Viestin kehystys Rh-D-negatiivisten verenluovuttajien rekrytoinnista
Viestien kehystyksen vaikutukset Rh-D-negatiivisten verenluovuttajien rekrytointiin hätätilanteissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510095
- Rekrytointi
- Guangzhou Blood Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Jian OUYANG, Master
- Puhelinnumero: 0086 15918771924
- Sähköposti: 434524249@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- O- ja A-Rh-negatiiviset verenluovuttajat Viimeksi luovutettiin 1.1.2018-31.12.2019 välisenä aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Ilmeisen väärällä puhelinnumerolla viimeisimmän luovutuksen serologiset tulokset olivat positiivisia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän luovuttajat eivät saaneet tekstiviestimuistutuksia.
|
|
|
Kokeellinen: Gain-frame-viesti
Lyhytsanomapalvelun (SMS) viesti: Hyvä ryhmä O/A Rh-D negatiivinen verenluovuttaja: Hei! O/A-ryhmän Rh-D-negatiivisten verivalmisteiden varasto on tällä hetkellä pieni, mutta potilaat, joilla on tällainen veriryhmä, tarvitsevat kiireesti verta. Jos voit, harkitse verenluovutusta uudelleen pelastaaksesi ihmishenkiä. Kiitos tuestasi. Tuo henkilöllisyystodistus (ID) ja näytä tämä viesti henkilökunnallemme. Kiitos. |
Tämän ryhmän luovuttajille lähetettiin hätärekrytointimatkapuhelimen lyhytviestejä, joiden mukaan verenluovutuksen painottaminen voi pelastaa potilaiden hengen.
|
|
Kokeellinen: Loss-frame -viesti
Tekstiviesti: Hyvä ryhmä O/A Rh-D negatiivinen verenluovuttaja: Hei! O/A-ryhmän Rh-D-negatiivisten verivalmisteiden varasto on tällä hetkellä pieni, mutta potilaat, joilla on tällainen veriryhmä, tarvitsevat kiireesti verta. Jos voit, harkitse verenluovutusta uudelleen välttääksesi ihmishenkien menetyksen. Kiitos tuestasi. Tuo henkilökorttisi ja näytä tämä viesti henkilökunnallemme. Kiitos. |
Tämän ryhmän luovuttajille lähetettiin hätärekrytointimatkapuhelinlyhytviestejä, joissa korostettiin, että verenluovuttamalla voidaan estää potilaiden kuolema.
|
|
Kokeellinen: Tietoviesti
Tekstiviesti: Hyvä ryhmä O/A Rh-D negatiivinen verenluovuttaja: Hei! Ryhmän O/A Rh-D-negatiivisten verivalmisteiden varasto on tällä hetkellä pieni, jos voit, harkitse verenluovutusta uudelleen. Kiitos tuestasi. Tuo henkilökorttisi ja näytä tämä viesti henkilökunnallemme. Kiitos. |
Tämän ryhmän luovuttajille lähetettiin hätärekrytointimatkapuhelimen lyhytviestejä, joissa mainittiin vain alhainen Rh-negatiivinen verivarasto.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uudelleenlahjoitusprosentti
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Hoitoaikomus sovellettiin.
Uudelleenluovutusprosentti määriteltiin kunkin ryhmän luovuttajien lukumääränä jaettuna luovuttajilla, jotka luovuttivat uudelleen 7 päivän sisällä.
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Recruiting Rh-D- blood donors
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .