- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04484896
Meldingsrammer om rekruttering av Rh-D negative blodgivere
Effekter av meldingsramme på rekruttering av Rh-D negative blodgivere i en nødssituasjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
- Rekruttering
- Guangzhou Blood Center
-
Ta kontakt med:
- Jian OUYANG, Master
- Telefonnummer: 0086 15918771924
- E-post: 434524249@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- O og A Rh-negative blodgivere Siste donasjoner var mellom 1. januar 2018 og 31. desember 2019
Ekskluderingskriterier:
- Med et åpenbart ugyldig telefonnummer Serologiske resultater fra siste donasjon var positive
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Givere i denne gruppen ble ikke mottatt SMS-påminnelser.
|
|
|
Eksperimentell: Gain-frame melding
SMS-melding: Kjære gruppe O/A Rh-D negativ blodgiver: Hallo! Beholdningen av gruppe O/A Rh-D negative blodprodukter er for tiden lav, men pasienter med en slik blodgruppe har akutt behov for blod. Hvis du kan, kan du vurdere å donere blod igjen for å redde liv. Takk for støtten. Ta med ID-kortet ditt og vis denne meldingen til våre ansatte. Takk skal du ha. |
Nødrekruttering mobiltelefon korte meldinger som understreker å donere blod kan redde pasienters liv ble sendt til givere i denne gruppen.
|
|
Eksperimentell: Tapsramme-melding
SMS-melding: Kjære gruppe O/A Rh-D negativ blodgiver: Hallo! Beholdningen av gruppe O/A Rh-D negative blodprodukter er for tiden lav, men pasienter med en slik blodgruppe har akutt behov for blod. Hvis du kan, bør du vurdere å donere blod igjen for å forhindre tap av liv. Takk for støtten. Ta med ID-kortet ditt og vis denne meldingen til våre ansatte. Takk skal du ha. |
Nødrekruttering mobiltelefon korte meldinger som understreker at donering av blod kan forhindre pasienter fra døden ble sendt til givere i denne gruppen.
|
|
Eksperimentell: Informasjonsmelding
SMS-melding: Kjære gruppe O/A Rh-D negativ blodgiver: Hallo! Beholdningen av gruppe O/A Rh-D-negative blodprodukter er lav for øyeblikket, hvis du kan, bør du vurdere å donere blod igjen. Takk for støtten. Ta med ID-kortet ditt og vis denne meldingen til våre ansatte. Takk skal du ha. |
Nødrekruttering mobiltelefon korte meldinger som bare nevner den lave Rh-negative blodlageret ble sendt til givere i denne gruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Re-donasjonsrate
Tidsramme: 7 dager
|
Intention-to-treat ble brukt.
Re-donasjonsraten ble definert som antall givere i hver gruppe delt på givere som re-donerte innen 7 dager.
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Recruiting Rh-D- blood donors
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .