Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Meldingsrammer om rekruttering av Rh-D negative blodgivere

24. juli 2020 oppdatert av: Guangzhou Blood Center

Effekter av meldingsramme på rekruttering av Rh-D negative blodgivere i en nødssituasjon

Rh-negativ blodgruppe er en sjelden blodgruppe i Kina, da den kun utgjør 0,3-0,4 prosent av Han-befolkningen. Derfor finnes ofte lavt lager i blodinnsamlings- og forsyningsbyråer i mange regioner i Kina. Den 22. juli 2020 nådde blodlageret av O-negative og A-negative i Guangzhou Blood Center advarselslinjen, og vi iverksatte tiltak for nødrekruttering. O-negative og A-negative blodgivere hvis siste donasjonsdato var mellom 1. januar 2018 og 31. desember 2019, ble identifisert og tilfeldig fordelt i fire grupper. Tre forskjellige rekrutteringstekstmeldinger ble sendt til tre grupper. Vi observerte re-donasjonsratene blant fire grupper i løpet av en uke.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

1082

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
        • Rekruttering
        • Guangzhou Blood Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- O og A Rh-negative blodgivere Siste donasjoner var mellom 1. januar 2018 og 31. desember 2019

Ekskluderingskriterier:

- Med et åpenbart ugyldig telefonnummer Serologiske resultater fra siste donasjon var positive

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Givere i denne gruppen ble ikke mottatt SMS-påminnelser.
Eksperimentell: Gain-frame melding

SMS-melding: Kjære gruppe O/A Rh-D negativ blodgiver:

Hallo! Beholdningen av gruppe O/A Rh-D negative blodprodukter er for tiden lav, men pasienter med en slik blodgruppe har akutt behov for blod. Hvis du kan, kan du vurdere å donere blod igjen for å redde liv. Takk for støtten.

Ta med ID-kortet ditt og vis denne meldingen til våre ansatte. Takk skal du ha.

Nødrekruttering mobiltelefon korte meldinger som understreker å donere blod kan redde pasienters liv ble sendt til givere i denne gruppen.
Eksperimentell: Tapsramme-melding

SMS-melding: Kjære gruppe O/A Rh-D negativ blodgiver:

Hallo! Beholdningen av gruppe O/A Rh-D negative blodprodukter er for tiden lav, men pasienter med en slik blodgruppe har akutt behov for blod. Hvis du kan, bør du vurdere å donere blod igjen for å forhindre tap av liv. Takk for støtten.

Ta med ID-kortet ditt og vis denne meldingen til våre ansatte. Takk skal du ha.

Nødrekruttering mobiltelefon korte meldinger som understreker at donering av blod kan forhindre pasienter fra døden ble sendt til givere i denne gruppen.
Eksperimentell: Informasjonsmelding

SMS-melding: Kjære gruppe O/A Rh-D negativ blodgiver:

Hallo! Beholdningen av gruppe O/A Rh-D-negative blodprodukter er lav for øyeblikket, hvis du kan, bør du vurdere å donere blod igjen. Takk for støtten.

Ta med ID-kortet ditt og vis denne meldingen til våre ansatte. Takk skal du ha.

Nødrekruttering mobiltelefon korte meldinger som bare nevner den lave Rh-negative blodlageret ble sendt til givere i denne gruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Re-donasjonsrate
Tidsramme: 7 dager
Intention-to-treat ble brukt. Re-donasjonsraten ble definert som antall givere i hver gruppe delt på givere som re-donerte innen 7 dager.
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. juli 2020

Primær fullføring (Forventet)

29. juli 2020

Studiet fullført (Forventet)

30. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Recruiting Rh-D- blood donors

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere