Ramki informacyjne dotyczące rekrutacji dawców krwi Rh-D-ujemnych
Wpływ ramek wiadomości na rekrutację dawców krwi Rh-D-ujemnych w sytuacji awaryjnej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510095
- Rekrutacyjny
- Guangzhou Blood Center
-
Kontakt:
- Jian OUYANG, Master
- Numer telefonu: 0086 15918771924
- E-mail: 434524249@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Krwiodawcy O i A Rh-ujemni Ostatnie donacje miały miejsce między 1 stycznia 2018 r. a 31 grudnia 2019 r.
Kryteria wyłączenia:
- Z ewidentnie błędnym numerem telefonu Wyniki serologiczne ostatniej donacji były pozytywne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Dawcy z tej grupy nie otrzymywali przypomnień SMS.
|
|
|
Eksperymentalny: Wiadomość o wzmocnieniu ramki
Wiadomość SMS (SMS): Drogi dawca krwi z grupy O/A Rh-D ujemny: Cześć! Zapas produktów krwiopochodnych grupy O/A Rh-D-ujemnych jest obecnie niski, ale pacjenci z taką grupą krwi pilnie potrzebują krwi. Jeśli możesz, rozważ ponowne oddanie krwi, aby ratować życie. Dziękuję za Twoje wsparcie. Prosimy o zabranie ze sobą dowodu osobistego i okazanie tej wiadomości naszemu personelowi. Dziękuję. |
Do dawców z tej grupy rozesłano krótkie wiadomości na telefon komórkowy, w których podkreśla się, że oddawanie krwi może uratować życie pacjentów.
|
|
Eksperymentalny: Komunikat utraty ramki
Wiadomość SMS: Szanowny Grupowy Dawco Krwi O/A Rh-D ujemny: Cześć! Zapas produktów krwiopochodnych grupy O/A Rh-D-ujemnych jest obecnie niski, ale pacjenci z taką grupą krwi pilnie potrzebują krwi. Jeśli możesz, rozważ ponowne oddanie krwi, aby zapobiec utracie życia. Dziękuję za Twoje wsparcie. Prosimy o zabranie ze sobą dowodu osobistego i okazanie tej wiadomości naszemu personelowi. Dziękuję. |
Do dawców z tej grupy rozesłano krótkie wiadomości na telefon komórkowy z pogotowiem ratunkowym, podkreślające, że oddanie krwi może uchronić pacjentów przed śmiercią.
|
|
Eksperymentalny: Wiadomość informacyjna
Wiadomość SMS: Szanowny Grupowy Dawco Krwi O/A Rh-D ujemny: Cześć! Zapas produktów krwiopochodnych grupy O/A Rh-D jest obecnie niski, jeśli możesz, rozważ ponowne oddanie krwi. Dziękuję za Twoje wsparcie. Prosimy o zabranie ze sobą dowodu osobistego i okazanie tej wiadomości naszemu personelowi. Dziękuję. |
Do dawców z tej grupy wysłano krótkie wiadomości telefoniczne z telefonem komórkowym, w których wspomniano tylko o niskim zapasie krwi Rh-ujemnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stopa ponownej darowizny
Ramy czasowe: 7 dni
|
Zastosowano zamiar leczenia.
Współczynnik ponownych dawców zdefiniowano jako liczbę dawców w każdej grupie podzieloną przez dawców, którzy ponownie oddali datki w ciągu 7 dni.
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Recruiting Rh-D- blood donors
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .