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Nachrichtenrahmen zur Rekrutierung von Rh-D-negativen Blutspendern

24. Juli 2020 aktualisiert von: Guangzhou Blood Center

Auswirkungen des Message Framings auf die Rekrutierung von Rh-D-negativen Blutspendern in einer Notsituation

Die Rh-negative Blutgruppe ist in China eine seltene Blutgruppe, da sie nur 0,3 bis 0,4 ausmacht Prozent der Han-Bevölkerung. Daher kommt es in vielen Regionen Chinas bei Blutentnahme- und -versorgungsstellen häufig zu geringen Lagerbeständen. Am 22. Juli 2020 erreichte der Blutvorrat an O-negativen und A-negativen Blutproben im Guangzhou Blood Center die Warngrenze und wir ergriffen Maßnahmen zur Notfallrekrutierung. O-negative und A-negative Blutspender, deren letzte Spendedaten zwischen dem 1. Januar 2018 und dem 31. Dezember 2019 lagen, wurden identifiziert und zufällig vier Gruppen zugeordnet. Drei verschiedene Rekrutierungstextnachrichten wurden an drei Gruppen gesendet. Wir haben die Wiederspenderaten bei vier Gruppen innerhalb einer Woche beobachtet.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1082

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510095
        • Rekrutierung
        • Guangzhou Blood Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- O und A Rh-negative Blutspender. Die letzten Spenden fanden zwischen dem 1. Januar 2018 und dem 31. Dezember 2019 statt

Ausschlusskriterien:

- Mit offensichtlich ungültiger Telefonnummer. Die serologischen Ergebnisse der letzten Spende waren positiv

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Spender in dieser Gruppe erhielten keine SMS-Erinnerungen.
Experimental: Gain-Frame-Nachricht

Kurznachrichtendienst (SMS)-Nachricht: Sehr geehrter Blutspender der Gruppe O/A, Rh-D-negativ:

Hallo! Der Bestand an Rh-D-negativen Blutprodukten der Gruppe O/A ist derzeit gering, aber Patienten mit dieser Blutgruppe benötigen dringend Blut. Wenn Sie können, denken Sie bitte erneut darüber nach, Blut zu spenden, um Leben zu retten. Danke für Ihre Unterstützung.

Bitte bringen Sie Ihren Personalausweis mit und zeigen Sie diese Nachricht unseren Mitarbeitern. Danke schön.

An die Spender dieser Gruppe wurden Kurznachrichten über Mobiltelefone zur Notfallrekrutierung gesendet, in denen betont wurde, dass die Betonung der Blutspende das Leben der Patienten retten kann.
Experimental: Verlust-Frame-Nachricht

SMS-Nachricht: Sehr geehrter Blutspender der Gruppe O/A, Rh-D-negativ:

Hallo! Der Bestand an Rh-D-negativen Blutprodukten der Gruppe O/A ist derzeit gering, aber Patienten mit dieser Blutgruppe benötigen dringend Blut. Wenn Sie können, denken Sie bitte über eine erneute Blutspende nach, um den Verlust von Menschenleben zu verhindern. Danke für Ihre Unterstützung.

Bitte bringen Sie Ihren Personalausweis mit und zeigen Sie diese Nachricht unseren Mitarbeitern. Danke schön.

An die Spender dieser Gruppe wurden Kurzmitteilungen über Mobiltelefone zur Notfallrekrutierung verschickt, in denen betont wurde, dass Blutspenden den Tod von Patienten verhindern können.
Experimental: Informationsnachricht

SMS-Nachricht: Sehr geehrter Blutspender der Gruppe O/A, Rh-D-negativ:

Hallo! Der Bestand an Rh-D-negativen Blutprodukten der Gruppe O/A ist derzeit gering. Wenn Sie können, denken Sie bitte über eine erneute Blutspende nach. Danke für Ihre Unterstützung.

Bitte bringen Sie Ihren Personalausweis mit und zeigen Sie diese Nachricht unseren Mitarbeitern. Danke schön.

An die Spender dieser Gruppe wurden Kurznachrichten per Mobiltelefon zur Notfallrekrutierung gesendet, in denen nur der Vorrat an niedrigem Rh-negativem Blut erwähnt wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederspendenrate
Zeitfenster: 7 Tage
Es wurden Behandlungsabsichten angewendet. Die Wiederspenderate wurde definiert als die Anzahl der Spender in jeder Gruppe geteilt durch die Spender, die innerhalb von 7 Tagen erneut gespendet haben.
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juli 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

29. Juli 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Recruiting Rh-D- blood donors

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Blutspende

Klinische Studien zur SMS-Nachricht mit Gain-Frame

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