Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Berichtframing over het werven van Rh-D-negatieve bloeddonoren

24 juli 2020 bijgewerkt door: Guangzhou Blood Center

Effecten van berichtframing op het werven van Rh-D-negatieve bloeddonoren in een noodsituatie

Rh-negatieve bloedgroep is een zeldzame bloedgroep in China, aangezien deze slechts 0,3-0,4 vertegenwoordigt procent van de Han-bevolking. Daarom wordt in veel regio's in China vaak een lage voorraad aangetroffen bij bloedinzamelings- en leveringsagentschappen. Op 22 juli 2020 bereikte de bloedvoorraad van O-negatief en A-negatief in het Bloedcentrum van Guangzhou de waarschuwingslijn en namen we maatregelen voor noodrekrutering. O-negatieve en A-negatieve bloeddonoren van wie de laatste donatiedata tussen 1 januari 2018 en 31 december 2019 waren, werden geïdentificeerd en willekeurig toegewezen aan vier groepen. Er werden drie verschillende wervings-sms'jes naar drie groepen gestuurd. We observeerden de herdonatiepercentages bij vier groepen binnen een week.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

1082

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510095
        • Werving
        • Guangzhou Blood Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- O- en A-resusnegatieve bloeddonoren De laatste donaties waren tussen 1 januari 2018 en 31 december 2019

Uitsluitingscriteria:

- Met een duidelijk ongeldig telefoonnummer Serologische resultaten van de laatste donatie waren positief

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Donateurs in deze groep hebben geen sms-herinneringen ontvangen.
Experimenteel: Gain-frame-bericht

Short messaging service (SMS) bericht: Beste groep O/A Rh-D negatieve bloeddonor:

Hallo! De inventaris van groep O/A Rh-D-negatief bloedproduct is momenteel laag, maar patiënten met een dergelijke bloedgroep hebben dringend bloed nodig. Als je kunt, overweeg dan alsjeblieft om opnieuw bloed te doneren om levens te redden. Bedankt voor je ondersteuning.

Neem dan uw legitimatiebewijs (ID) mee en toon dit bericht aan onze medewerkers. Bedankt.

Er werden korte berichten naar de donoren in deze groep gestuurd waarin werd aangegeven dat de nadruk op het doneren van bloed het leven van patiënten kan redden.
Experimenteel: Loss-frame-bericht

SMS bericht: Beste groep O/A Rh-D negatieve bloeddonor:

Hallo! De inventaris van groep O/A Rh-D-negatief bloedproduct is momenteel laag, maar patiënten met een dergelijke bloedgroep hebben dringend bloed nodig. Als je kunt, overweeg dan alsjeblieft om opnieuw bloed te doneren om het verlies van mensenlevens te voorkomen. Bedankt voor je ondersteuning.

Neem uw identiteitskaart mee en toon dit bericht aan onze medewerkers. Bedankt.

Er werden korte sms-berichten voor noodrekrutering naar de donoren in deze groep gestuurd waarin werd benadrukt dat het doneren van bloed de dood van patiënten kan voorkomen.
Experimenteel: Informatie bericht

SMS bericht: Beste groep O/A Rh-D negatieve bloeddonor:

Hallo! De inventaris van groep O/A Rh-D-negatief bloedproduct is momenteel laag, als u kunt, overweeg dan alstublieft om opnieuw bloed te doneren. Bedankt voor je ondersteuning.

Neem uw identiteitskaart mee en toon dit bericht aan onze medewerkers. Bedankt.

Noodrekrutering mobiele telefoon korte berichten die alleen melding maakten van de lage Rh-negatieve bloedvoorraad werden naar donoren in deze groep gestuurd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herdonatie tarief
Tijdsspanne: 7 dagen
Intention-to-treat werden toegepast. Herdonatiepercentage werd gedefinieerd als het aantal donoren in elke groep gedeeld door donoren die binnen 7 dagen opnieuw doneerden.
7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 juli 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

29 juli 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Recruiting Rh-D- blood donors

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren