- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04484896
Berichtframing over het werven van Rh-D-negatieve bloeddonoren
Effecten van berichtframing op het werven van Rh-D-negatieve bloeddonoren in een noodsituatie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510095
- Werving
- Guangzhou Blood Center
-
Contact:
- Jian OUYANG, Master
- Telefoonnummer: 0086 15918771924
- E-mail: 434524249@qq.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- O- en A-resusnegatieve bloeddonoren De laatste donaties waren tussen 1 januari 2018 en 31 december 2019
Uitsluitingscriteria:
- Met een duidelijk ongeldig telefoonnummer Serologische resultaten van de laatste donatie waren positief
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Donateurs in deze groep hebben geen sms-herinneringen ontvangen.
|
|
|
Experimenteel: Gain-frame-bericht
Short messaging service (SMS) bericht: Beste groep O/A Rh-D negatieve bloeddonor: Hallo! De inventaris van groep O/A Rh-D-negatief bloedproduct is momenteel laag, maar patiënten met een dergelijke bloedgroep hebben dringend bloed nodig. Als je kunt, overweeg dan alsjeblieft om opnieuw bloed te doneren om levens te redden. Bedankt voor je ondersteuning. Neem dan uw legitimatiebewijs (ID) mee en toon dit bericht aan onze medewerkers. Bedankt. |
Er werden korte berichten naar de donoren in deze groep gestuurd waarin werd aangegeven dat de nadruk op het doneren van bloed het leven van patiënten kan redden.
|
|
Experimenteel: Loss-frame-bericht
SMS bericht: Beste groep O/A Rh-D negatieve bloeddonor: Hallo! De inventaris van groep O/A Rh-D-negatief bloedproduct is momenteel laag, maar patiënten met een dergelijke bloedgroep hebben dringend bloed nodig. Als je kunt, overweeg dan alsjeblieft om opnieuw bloed te doneren om het verlies van mensenlevens te voorkomen. Bedankt voor je ondersteuning. Neem uw identiteitskaart mee en toon dit bericht aan onze medewerkers. Bedankt. |
Er werden korte sms-berichten voor noodrekrutering naar de donoren in deze groep gestuurd waarin werd benadrukt dat het doneren van bloed de dood van patiënten kan voorkomen.
|
|
Experimenteel: Informatie bericht
SMS bericht: Beste groep O/A Rh-D negatieve bloeddonor: Hallo! De inventaris van groep O/A Rh-D-negatief bloedproduct is momenteel laag, als u kunt, overweeg dan alstublieft om opnieuw bloed te doneren. Bedankt voor je ondersteuning. Neem uw identiteitskaart mee en toon dit bericht aan onze medewerkers. Bedankt. |
Noodrekrutering mobiele telefoon korte berichten die alleen melding maakten van de lage Rh-negatieve bloedvoorraad werden naar donoren in deze groep gestuurd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Herdonatie tarief
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Intention-to-treat werden toegepast.
Herdonatiepercentage werd gedefinieerd als het aantal donoren in elke groep gedeeld door donoren die binnen 7 dagen opnieuw doneerden.
|
7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Recruiting Rh-D- blood donors
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .