- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04484896
Meddelandeinramning om rekrytering av Rh-D-negativa blodgivare
Effekter av meddelandeinramning på rekrytering av Rh-D-negativa blodgivare i en nödsituation
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
- Rekrytering
- Guangzhou Blood Center
-
Kontakt:
- Jian OUYANG, Master
- Telefonnummer: 0086 15918771924
- E-post: 434524249@qq.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- O och A Rh-negativa blodgivare Senaste donationerna skedde mellan 1 januari 2018 och 31 december 2019
Exklusions kriterier:
- Med ett uppenbart ogiltigt telefonnummer Serologiska resultat från den senaste donationen var positiva
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Donatorer i denna grupp fick inga SMS-påminnelser.
|
|
|
Experimentell: Gain-frame meddelande
SMS-meddelande (Short Messaging Service): Bästa grupp O/A Rh-D negativ blodgivare: Hallå! Inventeringen av grupp O/A Rh-D negativa blodprodukter är för närvarande låg, men patienter med sådan blodgrupp är i akut behov av blod. Om du kan, överväg att donera blod igen för att rädda liv. Tack för ditt stöd. Ta med ditt ID-kort och visa detta meddelande för vår personal. Tack. |
Nödrekrytering av mobiltelefoner skickades till givare i denna grupp.
|
|
Experimentell: Förlustrammeddelande
SMS: Kära grupp O/A Rh-D negativ blodgivare: Hallå! Inventeringen av grupp O/A Rh-D negativa blodprodukter är för närvarande låg, men patienter med sådan blodgrupp är i akut behov av blod. Om du kan, överväg att donera blod igen för att förhindra förlust av liv. Tack för ditt stöd. Ta med ditt ID-kort och visa detta meddelande till vår personal. Tack. |
Korta meddelanden från mobiltelefoner för nödrekrytering som betonade att blodgivning kan förhindra att patienter dör skickades till givare i denna grupp.
|
|
Experimentell: Informationsmeddelande
SMS: Kära grupp O/A Rh-D negativ blodgivare: Hallå! Lagret av grupp O/A Rh-D-negativa blodprodukter är för närvarande lågt, om du kan, överväg att donera blod igen. Tack för ditt stöd. Ta med ditt ID-kort och visa detta meddelande till vår personal. Tack. |
Korta meddelanden från mobiltelefoner för nödrekrytering som endast nämner det låga Rh-negativa blodlagret skickades till givare i denna grupp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Re-donation rate
Tidsram: 7 dagar
|
Intention-to-treat tillämpades.
Återdonationsfrekvens definierades som antalet donatorer i varje grupp dividerat med donatorer som återdonerat inom 7 dagar.
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Recruiting Rh-D- blood donors
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .