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关于招募 Rh-D 阴性献血者的消息框架

2020年7月24日 更新者:Guangzhou Blood Center

消息框架对在紧急情况下招募 Rh-D 阴性献血者的影响

Rh阴性血型在中国是一种罕见的血型,只占0.3-0.4 占汉族人口的百分比。 因此,我国很多地区的采供血机构经常出现库存偏低的情况。 2020年7月22日,广州市血液中心O阴性和A阴性血液库存达到警戒线,我们采取紧急招募措施。 最后一次献血日期在 2018 年 1 月 1 日至 2019 年 12 月 31 日之间的 O 阴性和 A 阴性献血者被确定并随机分配到四组。 三条不同的招聘短信分别发给三个群。 我们观察了一周内四组的再捐献率。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

1082

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510095
        • 招聘中
        • Guangzhou Blood Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

- O 和 A Rh- 阴性献血者 最后一次献血时间为 2018 年 1 月 1 日至 2019 年 12 月 31 日

排除标准:

- 电话号码明显无效 最后一次捐赠的血清学结果呈阳性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
该组中的捐助者未收到短信提醒。
实验性的:增益帧消息

短信服务 (SMS) 消息: 尊敬的 O/A 组 Rh-D 阴性献血者:

你好! 目前O/A型Rh-D阴性血制品库存较低,但该血型患者急需用血。 如果可以,请考虑再次献血以挽救生命。 感谢您的支持。

请带上您的身份证,并向我们的工作人员出示此信息。 谢谢。

向本组献血者发送了强调献血可以挽救患者生命的紧急招募手机短信。
实验性的:丢帧消息

SMS 消息: 尊敬的 O/A 组 Rh-D 阴性献血者:

你好! 目前O/A型Rh-D阴性血制品库存较低,但该血型患者急需用血。 如果可以,请考虑再次献血,以防止生命流失。 感谢您的支持。

请携带您的身份证件并向我们的工作人员出示此信息。 谢谢。

向本组献血者发送了强调献血可以防止患者死亡的紧急招募手机短信。
实验性的:信息讯息

SMS 消息: 尊敬的 O/A 组 Rh-D 阴性献血者:

你好! 目前O/A族Rh-D阴性血制品库存不足,如果可以,请考虑再次献血。 感谢您的支持。

请携带您的身份证件并向我们的工作人员出示此信息。 谢谢。

向本组献血者发送仅提及低Rh阴性血库的紧急招募手机短信。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
再捐率
大体时间:7天
应用了意向治疗。 再捐献率定义为每组捐献者人数除以7天内再次捐献的捐献者数。
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月22日

初级完成 (预期的)

2020年7月29日

研究完成 (预期的)

2020年7月30日

研究注册日期

首次提交

2020年7月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月21日

首次发布 (实际的)

2020年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月24日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Recruiting Rh-D- blood donors

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

增益帧短信的临床试验

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