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歯肉ディスプレイの分布と、ガミースマイルにつながる可能性のある関連要因

2020年9月12日 更新者:Mehtap Bilgin Çetin、Baskent University

歯肉表示の分布と、ガミースマイルにつながる可能性のある関連要因の評価

この研究は主に、患者のスマイルラインの分布とガミースマイルの有病率を評価することを目的としていました。 第 2 の目的は、ガミースマイルの危険因子となるパラメータを調べることでした。

調査の概要

詳細な説明

この研究は主に、患者のスマイルラインの分布とガミースマイルの有病率を評価することを目的としていました。 二次的な目的は、ガミースマイルの危険因子となる可能性のあるパラメーターを調べることでした。患者の年齢、性別、婚姻状況、病歴、および投薬状況が記録されました。 すべての個人は歯科用椅子に座るように指示され、測定はミリメートル定規を使用して行われました.次に、患者は、リーバートの分類に従って、最大の笑顔での歯肉の表示によって次のようにグループ化されました。 : ≥ 3mm の歯肉表示 クラス 2.高スマイル ライン: 歯肉表示の 0 ~ 2 mm クラス 3.平均スマイル ライン: 歯乳頭が見える。 クラス 4. 低いスマイル ライン: 歯肉縁、歯乳頭がまったく見えない。 変更された受動的噴出、短い唇、および過可動性の上唇の存在も評価されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

501

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Baskent University,Department of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~61年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

バスケント大学歯学部に歯科治療を希望された方

説明

包含基準:

  • 上顎の歯の存在
  • 18 歳から 65 歳までの年齢

除外基準:

  • 歯列矯正治療を受けたおよび/または受けている患者、およびガミースマイル治療を受けた患者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ガミースマイル(GS(+))

すべての個人は歯科用椅子に座るように指示され、測定はミリメートル定規を使用して行われました。 次に、Liebart の分類に従って、患者は次のように最大の笑顔での歯肉表示によってグループ化されました。

クラス 1.過度の歯肉表示 (ガミースマイル): ≥ 3mm の歯肉表示 クラス 2.高スマイル ライン: 歯肉表示の 0 ~ 2 mm クラス 3.平均スマイル ライン: 歯乳頭が見える。 クラス 4. 低いスマイル ライン: 歯肉縁、歯乳頭がまったく見えない。

ガムスマイル(GS(-))

すべての個人は歯科用椅子に座るように指示され、測定はミリメートル定規を使用して行われました。 次に、Liebart の分類に従って、患者は次のように最大の笑顔での歯肉表示によってグループ化されました。

クラス 1.過度の歯肉表示 (ガミースマイル): ≥ 3mm の歯肉表示 クラス 2.高スマイル ライン: 歯肉表示の 0 ~ 2 mm クラス 3.平均スマイル ライン: 歯乳頭が見える。 クラス 4. 低いスマイル ライン: 歯肉縁、歯乳頭がまったく見えない。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯肉ディスプレイの測定
時間枠:1分

すべての個人は歯科用椅子に座るように指示され、測定はミリメートル定規を使用して行われました。 次に、Liebart の分類に従って、患者は次のように最大の笑顔での歯肉表示によってグループ化されました。

クラス 1.過度の歯肉表示 (ガミースマイル): ≥ 3mm の歯肉表示 クラス 2.高スマイル ライン: 歯肉表示の 0 ~ 2 mm クラス 3.平均スマイル ライン: 歯乳頭が見える。 クラス 4. 低いスマイル ライン: 歯肉縁、歯乳頭がまったく見えない。

1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月9日

一次修了 (実際)

2020年2月24日

研究の完了 (実際)

2020年3月22日

試験登録日

最初に提出

2020年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月12日

最初の投稿 (実際)

2020年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月12日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MBilgin

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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