Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fördelningen av tandköttsdisplay och möjliga relaterade faktorer som resulterar i ett gummy leende

12 september 2020 uppdaterad av: Mehtap Bilgin Çetin, Baskent University

Utvärdera fördelningen av tandköttsdisplay och möjliga relaterade faktorer som resulterar i ett gummiaktigt leende

Denna studie syftade främst till att utvärdera smile line distribution och prevalensen av gummy leende hos patienter. Det sekundära syftet var att undersöka parametrar som kan vara riskfaktorer för gummy leende.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

denna studie syftade främst till att utvärdera smile line distribution och prevalensen av gummy leende hos patienter. Det sekundära syftet var att undersöka parametrar som kan vara riskfaktorer för gummileende. Patienternas ålder, kön, civilstånd, medicinsk historia och medicinstatus registrerades. Alla individer instruerades att sitta på en tandläkarstol och mätningarna gjordes med hjälp av en millimetrisk linjal. Därefter grupperades patienterna enligt Liebarts klassificering efter tandköttsdisplay vid maximalt leende enligt följande: Klass 1. Överdriven tandköttsdisplay (Gummy smile) : ≥ 3 mm tandköttsdisplay Klass 2. Hög leendelinje: 0-2 mm tandköttsdisplay Klass 3. Genomsnittlig leendelinje: Dentalpapill är synlig. Klass 4. Låg leendelinje: Gingivalmarginal, tandpapill syns inte alls. Förekomst av förändrat passivt utslag, kort läpp och hypermobil överläpp utvärderades också.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

501

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon
        • Baskent University,Department of Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 61 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som ansökte till Baskent University Faculty of Dentistry för att söka tandvård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • förekomst av tänder i överkäken
  • Ålder mellan 18-65 år

Exklusions kriterier:

  • Patienter som har fått och/eller får ortodontisk behandling och patienter som fått gummy smile-behandling exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Gummy leende (GS(+))
Övrig: Mätning av gingival display

Alla individer instruerades att sitta på en tandläkarstol och mätningarna gjordes med hjälp av en millimetrisk linjal. Därefter grupperades patienterna enligt Liebarts klassificering efter tandköttsvisning vid maximalt leende enligt följande:

Klass 1. Överdriven tandköttsdisplay (gummi leende): ≥ 3 mm tandköttsdisplay Klass 2. Hög leendelinje: 0-2 mm tandköttsdisplay Klass 3. Genomsnittlig leendelinje: Dentalpapill är synlig. Klass 4. Låg leendelinje: Gingivalmarginal, tandpapill syns inte alls.
Gumms leende(GS(-))
Övrig: Mätning av gingival display

Alla individer instruerades att sitta på en tandläkarstol och mätningarna gjordes med hjälp av en millimetrisk linjal. Därefter grupperades patienterna enligt Liebarts klassificering efter tandköttsvisning vid maximalt leende enligt följande:

Klass 1. Överdriven tandköttsdisplay (gummi leende): ≥ 3 mm tandköttsdisplay Klass 2. Hög leendelinje: 0-2 mm tandköttsdisplay Klass 3. Genomsnittlig leendelinje: Dentalpapill är synlig. Klass 4. Låg leendelinje: Gingivalmarginal, tandpapill syns inte alls.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av gingival display
Tidsram: 1 minut

Alla individer instruerades att sitta på en tandläkarstol och mätningarna gjordes med hjälp av en millimetrisk linjal. Därefter grupperades patienterna enligt Liebarts klassificering efter tandköttsvisning vid maximalt leende enligt följande:

Klass 1. Överdriven tandköttsdisplay (gummi leende): ≥ 3 mm tandköttsdisplay Klass 2. Hög leendelinje: 0-2 mm tandköttsdisplay Klass 3. Genomsnittlig leendelinje: Dentalpapill är synlig. Klass 4. Låg leendelinje: Gingivalmarginal, tandpapill syns inte alls.
1 minut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Baskent University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

24 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

22 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2020

Första postat (Faktisk)

18 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MBilgin

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera