Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

La distribution de l'affichage gingival et les facteurs connexes possibles entraînant un sourire gingival

12 septembre 2020 mis à jour par: Mehtap Bilgin Çetin, Baskent University

Évaluation de la distribution de l'affichage gingival et des facteurs connexes possibles entraînant un sourire gingival

Cette étude visait principalement à évaluer la distribution de la ligne du sourire et la prévalence du sourire gingival chez les patients. L'objectif secondaire était d'examiner les paramètres qui pourraient être des facteurs de risque de sourire gingival.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

cette étude visait principalement à évaluer la distribution de la ligne du sourire et la prévalence du sourire gingival chez les patients. L'objectif secondaire était d'examiner les paramètres qui pourraient être des facteurs de risque de sourire gingival. L'âge, le sexe, l'état civil, les antécédents médicaux et le statut médicamenteux des patients ont été enregistrés. Toutes les personnes ont été invitées à s'asseoir sur un fauteuil dentaire et les mesures ont été effectuées à l'aide d'une règle millimétrique. Ensuite, les patients ont été regroupés selon la classification de Liebart par affichage gingival au sourire maximum comme suit : Classe 1. Affichage gingival excessif (sourire gingival) : Affichage gingival ≥ 3 mm Classe 2. Ligne de sourire élevée : 0-2 mm d'affichage gingival Classe 3. Ligne de sourire moyenne : La papille dentaire est visible. Classe 4. Ligne du sourire basse : Marge gingivale, la papille dentaire n'est pas du tout visible. La présence d'éruption passive altérée, de lèvre courte et de lèvre supérieure hypermobile a également été évaluée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

501

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Baskent University,Department of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 61 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients qui ont postulé à la faculté de médecine dentaire de l'Université Baskent pour obtenir des soins dentaires

La description

Critère d'intégration:

  • présence de dents dans la mâchoire supérieure
  • Âge entre 18 et 65 ans

Critère d'exclusion:

  • Les patients ayant reçu et/ou recevant un traitement orthodontique et les patients ayant reçu un traitement du sourire gingival ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Sourire gingival (GS(+))

Tous les individus ont été invités à s'asseoir sur un fauteuil dentaire et les mesures ont été effectuées à l'aide d'une règle millimétrique. Ensuite, les patients ont été regroupés selon la classification de Liebart par présentation gingivale au sourire maximum comme suit :

Classe 1.Affichage gingival excessif (sourire gingival) : affichage gingival ≥ 3 mm Classe 2.Ligne de sourire élevée : 0-2 mm d'affichage gingival Classe 3. Ligne de sourire moyenne : la papille dentaire est visible. Classe 4. Ligne du sourire basse : Marge gingivale, la papille dentaire n'est pas du tout visible.

Gumms sourire(GS(-))

Tous les individus ont été invités à s'asseoir sur un fauteuil dentaire et les mesures ont été effectuées à l'aide d'une règle millimétrique. Ensuite, les patients ont été regroupés selon la classification de Liebart par présentation gingivale au sourire maximum comme suit :

Classe 1.Affichage gingival excessif (sourire gingival) : affichage gingival ≥ 3 mm Classe 2.Ligne de sourire élevée : 0-2 mm d'affichage gingival Classe 3. Ligne de sourire moyenne : la papille dentaire est visible. Classe 4. Ligne du sourire basse : Marge gingivale, la papille dentaire n'est pas du tout visible.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de l'affichage gingival
Délai: 1 minute

Tous les individus ont été invités à s'asseoir sur une chaise dentaire et les mesures ont été faites à l'aide d'une règle millimétrique. Ensuite, les patients ont été regroupés selon la classification de Liebart par présentation gingivale au sourire maximum comme suit :

Classe 1.Affichage gingival excessif (sourire gingival) : affichage gingival ≥ 3 mm Classe 2.Ligne de sourire élevée : 0-2 mm d'affichage gingival Classe 3. Ligne de sourire moyenne : la papille dentaire est visible. Classe 4. Ligne du sourire basse : Marge gingivale, la papille dentaire n'est pas du tout visible.

1 minute

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

24 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

22 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2020

Première publication (Réel)

18 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MBilgin

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner