Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De verdeling van tandvleesweergave en mogelijke gerelateerde factoren die resulteren in een gomachtige glimlach

12 september 2020 bijgewerkt door: Mehtap Bilgin Çetin, Baskent University

Evaluatie van de verdeling van tandvleesweergave en mogelijke gerelateerde factoren die resulteren in een gomachtige glimlach

Deze studie was voornamelijk gericht op het evalueren van de verdeling van de lachlijn en de prevalentie van gummy smile bij patiënten. Het secundaire doel was om parameters te onderzoeken die risicofactoren zouden kunnen zijn voor een gummy smile.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

deze studie was voornamelijk gericht op het evalueren van de verdeling van de lachlijn en de prevalentie van gummy smile bij patiënten. Het secundaire doel was om parameters te onderzoeken die risicofactoren zouden kunnen zijn voor gummy smile. Leeftijd, geslacht, burgerlijke staat, medische geschiedenis en medicatiestatus van de patiënten werden geregistreerd. Alle personen kregen de instructie om op een tandartsstoel te gaan zitten en de metingen werden uitgevoerd met behulp van een millimeterliniaal. Vervolgens werden de patiënten als volgt gegroepeerd volgens de classificatie van Liebart op tandvleesvertoning bij maximale glimlach: Klasse 1. Overmatige tandvleesvertoning (Gummy smile) : ≥ 3 mm gingivale weergave Klasse 2. Hoge lachlijn: 0-2 mm gingivale weergave Klasse 3. Gemiddelde lachlijn: Tandpapil is zichtbaar. Klasse 4. Lage lachlijn: tandvleesrand, tandpapil is helemaal niet zichtbaar. Aanwezigheid van veranderde passieve uitbarsting, korte lip en hypermobiele bovenlip werden ook beoordeeld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

501

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Baskent University,Department of Dentistry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 61 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zich hebben aangemeld bij de Faculteit der Tandheelkunde van de Universiteit van Baskent voor het zoeken naar een tandheelkundige behandeling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • aanwezigheid van tanden in de bovenkaak
  • Leeftijd tussen 18-65 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die een orthodontische behandeling hebben ondergaan en/of ondergaan en patiënten die een gummy smile-behandeling hebben ondergaan, zijn uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kleverige glimlach (GS(+))

Alle personen kregen de instructie om op een tandartsstoel te gaan zitten en de metingen werden uitgevoerd met behulp van een millimeterliniaal. Vervolgens werden de patiënten als volgt gegroepeerd volgens de classificatie van Liebart op basis van gingivale weergave bij maximale glimlach:

Klasse 1. Overmatige tandvleesweergave (Gummy smile): ≥ 3 mm tandvleesweergave Klasse 2. Hoge smile-lijn: 0-2 mm gingiva-weergave Klasse 3. Gemiddelde smile-lijn: Tandpapil is zichtbaar. Klasse 4. Lage lachlijn: tandvleesrand, tandpapil is helemaal niet zichtbaar.

Gumms glimlach(GS(-))

Alle personen kregen de instructie om op een tandartsstoel te gaan zitten en de metingen werden uitgevoerd met behulp van een millimeterliniaal. Vervolgens werden de patiënten als volgt gegroepeerd volgens de classificatie van Liebart op basis van gingivale weergave bij maximale glimlach:

Klasse 1. Overmatige tandvleesweergave (Gummy smile): ≥ 3 mm tandvleesweergave Klasse 2. Hoge smile-lijn: 0-2 mm gingiva-weergave Klasse 3. Gemiddelde smile-lijn: Tandpapil is zichtbaar. Klasse 4. Lage lachlijn: tandvleesrand, tandpapil is helemaal niet zichtbaar.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van tandvleesweergave
Tijdsspanne: 1 minuut

Alle personen kregen de instructie om op een tandartsstoel te gaan zitten en de metingen werden uitgevoerd met behulp van een millimeterliniaal. Vervolgens werden de patiënten als volgt gegroepeerd volgens de classificatie van Liebart op basis van gingivale weergave bij maximale glimlach:

Klasse 1. Overmatige tandvleesweergave (Gummy smile): ≥ 3 mm tandvleesweergave Klasse 2. Hoge smile-lijn: 0-2 mm gingiva-weergave Klasse 3. Gemiddelde smile-lijn: Tandpapil is zichtbaar. Klasse 4. Lage lachlijn: tandvleesrand, tandpapil is helemaal niet zichtbaar.

1 minuut

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MBilgin

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren