Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iennäytön jakautuminen ja mahdolliset siihen liittyvät tekijät, jotka johtavat kumiseen hymyyn

lauantai 12. syyskuuta 2020 päivittänyt: Mehtap Bilgin Çetin, Baskent University

Iennäytön jakautumisen ja kumimaiseen hymyyn johtavien mahdollisten siihen liittyvien tekijöiden arviointi

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli arvioida hymylinjan jakautumista ja kumimaisen hymyn esiintyvyyttä potilailla. Toissijaisena tarkoituksena oli tutkia parametreja, jotka saattavat olla kumisen hymyn riskitekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli arvioida hymylinjan jakautumista ja kumimaisen hymyn esiintyvyyttä potilailla. Toissijaisena tarkoituksena oli tutkia parametreja, jotka saattavat olla kumisen hymyn riskitekijöitä. Potilaiden ikä, sukupuoli, siviilisääty, sairaushistoria ja lääkitystila kirjattiin. Kaikki henkilöt opastettiin istumaan hammaslääkärin tuolilla ja mittaukset tehtiin millimetrisellä viivaimella. Seuraavaksi potilaat ryhmiteltiin Liebartin luokituksen mukaan iennäytön mukaan maksimihymyn mukaan seuraavasti: Luokka 1. Liiallinen iennäyte (kumimainen hymy) : ≥ 3 mm iennäyttö Luokka 2. Korkea hymyviiva: 0-2 mm iennäyttö Luokka 3. Keskimääräinen hymyviiva: Hammaspapilla näkyy. Luokka 4. Matala hymylinja: Ienreuna, hammaspapilla ei näy ollenkaan. Arvioitiin myös muuttuneen passiivisen eruption, lyhyt huuli ja hyperliikkuva ylähuuli.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

501

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Baskent University,Department of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka hakivat Baskentin yliopiston hammaslääketieteelliseen tiedekuntaan hakemaan hammashoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hampaiden esiintyminen yläleuassa
  • Ikä 18-65 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat saaneet ja/tai saavat oikomishoitoa, ja potilaat, jotka ovat saaneet kumisen hymyn hoitoa, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kuminen hymy (GS(+))
Muut: Iennäytön mittaus

Kaikki henkilöt opastettiin istumaan hammaslääkärin tuolilla ja mittaukset tehtiin millimetrisellä viivaimella. Seuraavaksi potilaat ryhmiteltiin Liebartin luokituksen mukaan ikeninäytön mukaan maksimihymyn kohdalla seuraavasti:

Luokka 1. Liiallinen iennäyte (kumimainen hymy): ≥ 3 mm iennäyte Luokka 2. Korkea hymyviiva: 0-2 mm ienmerkki Luokka 3. Keskimääräinen hymyviiva: Hammaspapilla on näkyvissä. Luokka 4. Matala hymylinja: Ienreuna, hammaspapilla ei näy ollenkaan.
Ienien hymy (GS(-))
Muut: Iennäytön mittaus

Kaikki henkilöt opastettiin istumaan hammaslääkärin tuolilla ja mittaukset tehtiin millimetrisellä viivaimella. Seuraavaksi potilaat ryhmiteltiin Liebartin luokituksen mukaan ikeninäytön mukaan maksimihymyn kohdalla seuraavasti:

Luokka 1. Liiallinen iennäyte (kumimainen hymy): ≥ 3 mm iennäyte Luokka 2. Korkea hymyviiva: 0-2 mm ienmerkki Luokka 3. Keskimääräinen hymyviiva: Hammaspapilla on näkyvissä. Luokka 4. Matala hymylinja: Ienreuna, hammaspapilla ei näy ollenkaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Iennäytön mittaus
Aikaikkuna: 1 minuutti

Kaikki henkilöt opastettiin istumaan hammaslääkärin tuolilla ja mittaukset tehtiin millimetrisellä viivaimella. Seuraavaksi potilaat ryhmiteltiin Liebartin luokituksen mukaan ikeninäytön mukaan maksimihymyn kohdalla seuraavasti:

Luokka 1. Liiallinen iennäyte (kumimainen hymy): ≥ 3 mm iennäyte Luokka 2. Korkea hymyviiva: 0-2 mm ienmerkki Luokka 3. Keskimääräinen hymyviiva: Hammaspapilla on näkyvissä. Luokka 4. Matala hymylinja: Ienreuna, hammaspapilla ei näy ollenkaan.
1 minuutti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baskent University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 9. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 24. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 22. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MBilgin

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa