Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fordelingen av Gingival Display og mulige relaterte faktorer som resulterer i gummy smil

12. september 2020 oppdatert av: Mehtap Bilgin Çetin, Baskent University

Evaluering av fordelingen av gingival-display og mulige relaterte faktorer som resulterer i gummy smil

Denne studien hadde først og fremst sikte på å evaluere smilelinjefordeling og prevalens av gummismil hos pasienter. Det sekundære formålet var å undersøke parametere som kan være risikofaktorer for gummy smil.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

denne studien hadde primært som mål å evaluere smilelinjefordelingen og prevalensen av gummismil hos pasienter. Det sekundære formålet var å undersøke parametere som kan være risikofaktorer for gummy smil.Alder, kjønn, sivilstatus, sykehistorie og medisinstatus til pasientene ble registrert. Alle individer ble bedt om å sitte på en tannlegestol og målingene ble gjort ved å bruke en millimetrisk linjal. Deretter ble pasientene gruppert i henhold til Liebarts klassifisering etter tannkjøttvisning ved maksimalt smil som følger: Klasse 1. Overdreven tannkjøttskjerm (Gummy smil) : ≥ 3 mm tannkjøttdisplay Klasse 2. Høy smilelinje: 0-2 mm tannkjøttdisplay Klasse 3. Gjennomsnittlig smilelinje: Tannpapillen er synlig. Klasse 4. Lav smilelinje: Gingivalmargin, tannpapillen er ikke synlig i det hele tatt. Tilstedeværelse av endret passivt utbrudd, kort leppe og hypermobil overleppe ble også evaluert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

501

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Baskent University,Department of Dentistry

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 61 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som søkte til Baskent University Fakultet for odontologi for å søke tannbehandling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • tilstedeværelse av tenner i overkjeven
  • Alder mellom 18-65 år

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som har mottatt og/eller får kjeveortopedisk behandling og pasienter som mottok gummy smile-behandling ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gummy smil (GS(+))
Annen: Måling av tannkjøttdisplay

Alle individer ble bedt om å sitte på en tannlegestol og målingene ble gjort ved å bruke en millimetrisk linjal. Deretter ble pasientene gruppert i henhold til Liebarts klassifisering etter gingivalvisning ved maksimalt smil som følger:

Klasse 1. Overdreven tannkjøttskjerm (gummy smil): ≥ 3 mm gingival display Klasse 2. Høy smilelinje: 0-2 mm tannkjøttdisplay Klasse 3. Gjennomsnittlig smilelinje: Tannpapillen er synlig. Klasse 4. Lav smilelinje: Gingivalmargin, tannpapillen er ikke synlig i det hele tatt.
Gumms smiler(GS(-))
Annen: Måling av tannkjøttdisplay

Alle individer ble bedt om å sitte på en tannlegestol og målingene ble gjort ved å bruke en millimetrisk linjal. Deretter ble pasientene gruppert i henhold til Liebarts klassifisering etter gingivalvisning ved maksimalt smil som følger:

Klasse 1. Overdreven tannkjøttskjerm (gummy smil): ≥ 3 mm gingival display Klasse 2. Høy smilelinje: 0-2 mm tannkjøttdisplay Klasse 3. Gjennomsnittlig smilelinje: Tannpapillen er synlig. Klasse 4. Lav smilelinje: Gingivalmargin, tannpapillen er ikke synlig i det hele tatt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av tannkjøttdisplay
Tidsramme: 1 minutt

Alle individer ble bedt om å sitte på en tannlegestol og målingene ble gjort ved å bruke en millimetrisk linjal. Deretter ble pasientene gruppert i henhold til Liebarts klassifisering etter gingivalvisning ved maksimalt smil som følger:

Klasse 1. Overdreven tannkjøttskjerm (gummy smil): ≥ 3 mm gingival display Klasse 2. Høy smilelinje: 0-2 mm tannkjøttdisplay Klasse 3. Gjennomsnittlig smilelinje: Tannpapillen er synlig. Klasse 4. Lav smilelinje: Gingivalmargin, tannpapillen er ikke synlig i det hele tatt.
1 minutt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Baskent University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

24. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

22. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

18. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MBilgin

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere