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Die Verteilung der Gingivadarstellung und mögliche damit zusammenhängende Faktoren, die zu einem gummiartigen Lächeln führen

12. September 2020 aktualisiert von: Mehtap Bilgin Çetin, Baskent University

Bewertung der Verteilung der Gingivadarstellung und möglicher damit zusammenhängender Faktoren, die zu einem gummiartigen Lächeln führen

Diese Studie zielte in erster Linie darauf ab, die Verteilung der Lachlinien und die Prävalenz des gummiartigen Lächelns bei Patienten zu bewerten. Der sekundäre Zweck bestand darin, Parameter zu untersuchen, die Risikofaktoren für ein gummiartiges Lächeln sein könnten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielte in erster Linie darauf ab, die Verteilung der Lachlinien und die Prävalenz des gummiartigen Lächelns bei Patienten zu bewerten. Der sekundäre Zweck bestand darin, Parameter zu untersuchen, die Risikofaktoren für ein gummiartiges Lächeln sein könnten. Alter, Geschlecht, Familienstand, Krankengeschichte und Medikationsstatus der Patienten wurden erfasst. Alle Personen wurden angewiesen, auf einem Behandlungsstuhl zu sitzen, und die Messungen wurden unter Verwendung eines Millimeterlineals durchgeführt. Als nächstes wurden die Patienten gemäß Liebarts Klassifikation nach Gingivadarstellung bei maximalem Lächeln wie folgt gruppiert: Klasse 1. Übermäßige Gingivadarstellung (Gummy Smile) : ≥ 3 mm Zahnfleischdarstellung Klasse 2. Hohe Lachlinie: 0-2 mm Zahnfleischdarstellung Klasse 3. Durchschnittliche Lachlinie: Zahnpapillen sind sichtbar. Klasse 4. Niedrige Lachlinie: Zahnfleischsaum, Zahnpapille ist überhaupt nicht sichtbar. Das Vorhandensein eines veränderten passiven Hautausschlags, einer kurzen Lippe und einer hypermobilen Oberlippe wurde ebenfalls bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

501

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Baskent University,Department of Dentistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich an der zahnmedizinischen Fakultät der Universität Baskent für eine zahnärztliche Behandlung beworben haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorhandensein von Zähnen im Oberkiefer
  • Alter zwischen 18-65 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die eine kieferorthopädische Behandlung erhalten haben und/oder erhalten, und Patienten, die eine Gummy-Smile-Behandlung erhalten haben, wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gummilächeln (GS(+))
Sonstiges: Messung der Gingivadarstellung

Alle Personen wurden angewiesen, auf einem Zahnarztstuhl zu sitzen, und die Messungen wurden unter Verwendung eines Millimeterlineals durchgeführt. Als nächstes wurden die Patienten gemäß Liebarts Klassifikation nach Zahnfleischdarstellung bei maximalem Lächeln wie folgt gruppiert:

Klasse 1. Übermäßige Gingivadarstellung (Gummy Smile): ≥ 3 mm Gingivadarstellung Klasse 2. Hohe Lachlinie: 0-2 mm Gingivadarstellung Klasse 3. Durchschnittliche Lachlinie: Zahnpapillen sind sichtbar. Klasse 4. Niedrige Lachlinie: Zahnfleischsaum, Zahnpapille ist überhaupt nicht sichtbar.
Zahnfleischlächeln (GS(-))
Sonstiges: Messung der Gingivadarstellung

Alle Personen wurden angewiesen, auf einem Zahnarztstuhl zu sitzen, und die Messungen wurden unter Verwendung eines Millimeterlineals durchgeführt. Als nächstes wurden die Patienten gemäß Liebarts Klassifikation nach Zahnfleischdarstellung bei maximalem Lächeln wie folgt gruppiert:

Klasse 1. Übermäßige Gingivadarstellung (Gummy Smile): ≥ 3 mm Gingivadarstellung Klasse 2. Hohe Lachlinie: 0-2 mm Gingivadarstellung Klasse 3. Durchschnittliche Lachlinie: Zahnpapillen sind sichtbar. Klasse 4. Niedrige Lachlinie: Zahnfleischsaum, Zahnpapille ist überhaupt nicht sichtbar.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Gingivadarstellung
Zeitfenster: 1 Minute

Alle Personen wurden angewiesen, auf einem Zahnarztstuhl zu sitzen, und die Messungen wurden unter Verwendung eines Millimeterlineals durchgeführt. Als nächstes wurden die Patienten gemäß Liebarts Klassifikation nach Zahnfleischdarstellung bei maximalem Lächeln wie folgt gruppiert:

Klasse 1. Übermäßige Gingivadarstellung (Gummy Smile): ≥ 3 mm Gingivadarstellung Klasse 2. Hohe Lachlinie: 0-2 mm Gingivadarstellung Klasse 3. Durchschnittliche Lachlinie: Zahnpapillen sind sichtbar. Klasse 4. Niedrige Lachlinie: Zahnfleischsaum, Zahnpapille ist überhaupt nicht sichtbar.
1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Baskent University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MBilgin

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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