Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fordelingen af ​​tandkødsdisplay og mulige relaterede faktorer, der resulterer i gummy smil

12. september 2020 opdateret af: Mehtap Bilgin Çetin, Baskent University

Evaluering af fordelingen af ​​tandkødsdisplay og mulige relaterede faktorer, der resulterer i gummy smil

Denne undersøgelse havde primært til formål at evaluere smilelinjefordelingen og forekomsten af ​​gummismil hos patienter. Det sekundære formål var at undersøge parametre, der kunne være risikofaktorer for gummismil.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

denne undersøgelse havde primært til formål at evaluere smilelinjefordelingen og forekomsten af ​​gummismil hos patienter. Det sekundære formål var at undersøge parametre, der kunne være risikofaktorer for gummismil. Patienternes alder, køn, civilstand, sygehistorie og medicinstatus blev registreret. Alle personer blev instrueret i at sidde på en tandlægestol, og målingerne blev foretaget ved hjælp af en millimetrisk lineal. Dernæst blev patienterne grupperet i henhold til Liebarts klassificering efter tandkødsdisplay ved maksimalt smil som følger: Klasse 1. Overdreven tandkødsdisplay (gummi-smil) : ≥ 3 mm tandkødsdisplay Klasse 2. Høj smilelinje: 0-2 mm tandkødsdisplay Klasse 3. Gennemsnitlig smilelinje: Tandpapillen er synlig. Klasse 4. Lav smilelinje: Gingivalmargin, tandpapillen er slet ikke synlig. Tilstedeværelse af ændret passivt udbrud, kort læbe og hypermobil overlæbe blev også evalueret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

501

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Baskent University,Department of Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 61 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der ansøgte til Baskent University Faculty of Dentistry for at søge tandbehandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tilstedeværelse af tænder i overkæben
  • Alder mellem 18-65 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har modtaget og/eller er i tandreguleringsbehandling, og patienter, der modtog gummismil-behandling, blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gummy smil (GS(+))
Andet: Måling af tandkødsdisplay

Alle personer blev instrueret i at sidde på en tandlægestol, og målingerne blev foretaget ved hjælp af en millimetrisk lineal. Dernæst blev patienterne grupperet i henhold til Liebarts klassificering efter tandkødsdisplay ved maksimalt smil som følger:

Klasse 1. Overdreven tandkødsdisplay (gummi-smil): ≥ 3 mm tandkødsdisplay Klasse 2. Høj smilelinje: 0-2 mm tandkødsdisplay Klasse 3. Gennemsnitlig smilelinje: Tandpapillen er synlig. Klasse 4. Lav smilelinje: Gingivalmargin, tandpapillen er slet ikke synlig.
Gumms smil(GS(-))
Andet: Måling af tandkødsdisplay

Alle personer blev instrueret i at sidde på en tandlægestol, og målingerne blev foretaget ved hjælp af en millimetrisk lineal. Dernæst blev patienterne grupperet i henhold til Liebarts klassificering efter tandkødsdisplay ved maksimalt smil som følger:

Klasse 1. Overdreven tandkødsdisplay (gummi-smil): ≥ 3 mm tandkødsdisplay Klasse 2. Høj smilelinje: 0-2 mm tandkødsdisplay Klasse 3. Gennemsnitlig smilelinje: Tandpapillen er synlig. Klasse 4. Lav smilelinje: Gingivalmargin, tandpapillen er slet ikke synlig.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af tandkødsdisplay
Tidsramme: 1 minut

Alle personer blev instrueret i at sidde på en tandlægestol, og målingerne blev foretaget ved hjælp af en millimetrisk lineal. Dernæst blev patienterne grupperet i henhold til Liebarts klassificering efter tandkødsdisplay ved maksimalt smil som følger:

Klasse 1. Overdreven tandkødsdisplay (gummi-smil): ≥ 3 mm tandkødsdisplay Klasse 2. Høj smilelinje: 0-2 mm tandkødsdisplay Klasse 3. Gennemsnitlig smilelinje: Tandpapillen er synlig. Klasse 4. Lav smilelinje: Gingivalmargin, tandpapillen er slet ikke synlig.
1 minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Baskent University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

22. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2020

Først opslået (Faktiske)

18. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MBilgin

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gummy smil

Kliniske forsøg med Måling af tandkødsdisplay

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner