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La distribuzione della visualizzazione gengivale e i possibili fattori correlati che determinano un sorriso gommoso

12 settembre 2020 aggiornato da: Mehtap Bilgin Çetin, Baskent University

Valutazione della distribuzione della visualizzazione gengivale e dei possibili fattori correlati che determinano un sorriso gommoso

Questo studio mirava principalmente a valutare la distribuzione della linea del sorriso e la prevalenza del sorriso gengivale nei pazienti. Lo scopo secondario era esaminare i parametri che potrebbero essere fattori di rischio per il sorriso gommoso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

questo studio mirava principalmente a valutare la distribuzione della linea del sorriso e la prevalenza del sorriso gommoso nei pazienti. Lo scopo secondario era esaminare i parametri che potrebbero essere fattori di rischio per il sorriso gengivale. Sono stati registrati età, sesso, stato civile, storia medica e stato farmacologico dei pazienti. Tutti gli individui sono stati istruiti a sedersi su una poltrona odontoiatrica e le misurazioni sono state effettuate utilizzando un righello millimetrico. Successivamente, i pazienti sono stati raggruppati secondo la classificazione di Liebart per visualizzazione gengivale al massimo sorriso come segue: Classe 1. Visualizzazione gengivale eccessiva (sorriso gengivale) : Visualizzazione gengivale ≥ 3 mm Classe 2. Linea del sorriso alta: 0-2 mm di visualizzazione gengivale Classe 3. Linea del sorriso media: la papilla dentale è visibile. Classe 4. Linea del sorriso bassa: margine gengivale, la papilla dentale non è affatto visibile. Sono state inoltre valutate la presenza di alterata eruzione passiva, labbro corto e labbro superiore ipermobile.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

501

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Baskent University,Department of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 61 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che hanno presentato domanda alla Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Baskent per richiedere cure odontoiatriche

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • presenza di denti nella mascella superiore
  • Età tra i 18-65 anni

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi i pazienti che hanno ricevuto e/o stanno ricevendo un trattamento ortodontico ei pazienti che hanno ricevuto un trattamento del sorriso gengivale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sorriso gommoso (GS(+))
Altro: Misurazione del display gengivale

Tutti gli individui sono stati istruiti a sedersi su una poltrona odontoiatrica e le misurazioni sono state effettuate utilizzando un righello millimetrico. Successivamente, i pazienti sono stati raggruppati secondo la classificazione di Liebart in base alla visualizzazione gengivale al massimo sorriso come segue:

Classe 1. Visualizzazione gengivale eccessiva (sorriso gommoso): visualizzazione gengivale ≥ 3 mm Classe 2. Linea del sorriso alta: 0-2 mm di visualizzazione gengivale Classe 3. Linea del sorriso media: la papilla dentale è visibile. Classe 4. Linea del sorriso bassa: margine gengivale, la papilla dentale non è affatto visibile.
Gumms sorriso (GS (-))
Altro: Misurazione del display gengivale

Tutti gli individui sono stati istruiti a sedersi su una poltrona odontoiatrica e le misurazioni sono state effettuate utilizzando un righello millimetrico. Successivamente, i pazienti sono stati raggruppati secondo la classificazione di Liebart in base alla visualizzazione gengivale al massimo sorriso come segue:

Classe 1. Visualizzazione gengivale eccessiva (sorriso gommoso): visualizzazione gengivale ≥ 3 mm Classe 2. Linea del sorriso alta: 0-2 mm di visualizzazione gengivale Classe 3. Linea del sorriso media: la papilla dentale è visibile. Classe 4. Linea del sorriso bassa: margine gengivale, la papilla dentale non è affatto visibile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione del display gengivale
Lasso di tempo: 1 minuto

Tutti gli individui sono stati istruiti a sedersi su una poltrona odontoiatrica e le misurazioni sono state effettuate utilizzando un righello millimetrico. Successivamente, i pazienti sono stati raggruppati secondo la classificazione di Liebart in base alla visualizzazione gengivale al massimo sorriso come segue:

Classe 1. Visualizzazione gengivale eccessiva (sorriso gommoso): visualizzazione gengivale ≥ 3 mm Classe 2. Linea del sorriso alta: 0-2 mm di visualizzazione gengivale Classe 3. Linea del sorriso media: la papilla dentale è visibile. Classe 4. Linea del sorriso bassa: margine gengivale, la papilla dentale non è affatto visibile.
1 minuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Baskent University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

24 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

22 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

18 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MBilgin

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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