集中治療室で働く看護師の幸福、自己慈悲、認知に対するマインドフルネスに基づく瞑想の効果
ニューデリーのILBSの集中治療室で働く看護師の間で、ウェルビーイング、セルフ・コンパッション、認識に関するマインドフルネスに基づく誘導瞑想の有効性を評価するための事前実験研究
調査の概要
詳細な説明
: 主な目的 ILBS の集中治療室で働く看護師の幸福、セルフ・コンパッション、認識に関するマインドフルネスに基づく誘導瞑想の有効性を評価すること。
仮説
次の仮説は、0.05 の有意水準で検定されます。
H1集中治療室で働く看護師のテスト前の健康スコアとテスト後の健康スコアの間には大きな差が生じるでしょう。 H2集中治療室で働く看護師のテスト前のセルフ・コンパッション・スコアとテスト後のセルフ・コンパッション・スコアの間には大きな差があるでしょう。
H3集中治療室で働く看護師のテスト前の認知スコアとテスト後の認知スコアの間には大きな差が生じます。
H4 集中治療室で働く看護師の間では、幸福とセルフ・コンパッションの間に重要な関係があるでしょう。
H5 集中治療室で働く看護師の間では、健康状態と認識の間に重要な関係があるでしょう。
H6 集中治療室で働く看護師の間では、セルフ・コンパッションと認知の間には重要な関係があるでしょう。
H7 事後テストの健康スコアと、集中治療室で働く看護師の選択された社会人口統計学的変数には、有意な関連性があるでしょう。
H8 事後テストのセルフ・コンパッション・スコアと、集中治療室で働く看護師の選択された社会人口学的変数には、有意な関連性があるでしょう。
H9 集中治療室で働く看護師の選択された社会人口学的変数と事後テスト認知スコアには有意な関連性があるでしょう。
研究デザイン 実験前、1 グループのプレテスト - ポストテストのデザイン
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Haryana
-
Faridabad、Haryana、インド、121001
- Neetu Taneja
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 少なくとも過去 3 か月間継続して ICU で働いていた登録看護師。
除外基準:
- 長期休暇中の正看護師が最近ICUに入所した
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験的
マインドフルネスに基づく誘導瞑想
|
マインドフルネスに基づく誘導瞑想は、研究者の監督の下、看護師によって週に3回、2週間にわたって15分間実践されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
幸福
時間枠：10分
|
この研究は、総計数法を使用して、ILBS 病院の集中治療室で働く看護師を対象に実施されます。
主要評価項目は、看護師の検査前の健康スコアと比較した看護師の検査後の健康スコアの増加であり、ワーウィック エディンバラ精神的健康スケールを使用して約 10 分で評価されます。
|
10分
|
|
セルフ・コンパッション
時間枠：15分
|
この研究は、総計数法を使用して、ILBS病院の集中治療室で働く看護師を対象に実施されます。主な評価項目は、看護師のテスト後のセルフ・コンパッション・スコアが、テスト前のセルフ・コンパッション・スコアと比較して増加することです。セルフ・コンパッション・スケールは約15分で完了します。
|
15分
|
|
セルフ・コンパッション
時間枠：10分
|
この研究は、総計数法を使用して、ILBS 病院の集中治療室で働く看護師を対象に実施されます。
主要評価項目は、テスト前の認知スコアと比較した看護師のテスト後の認知スコアの増加であり、マインドフル・アテンション・アウェアネス・スケールを使用して約10分で測定されます。
|
10分
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- F15(2/2.25)/2017/HO(M)/ILBS
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。