Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność medytacji opartej na uważności na dobrostan, samowspółczucie i samoświadomość wśród pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii

30 września 2020 zaktualizowane przez: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Badanie przedeksperymentalne mające na celu ocenę skuteczności medytacji z przewodnikiem opartej na uważności na temat dobrego samopoczucia, współczucia dla samego siebie i świadomości wśród pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii w ILBS w New Delhi

Oceniono wpływ prowadzonej medytacji opartej na uważności na samopoczucie, świadomość i współczucie pielęgniarek oddziałów intensywnej terapii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

: Główny cel Ocena skuteczności medytacji z przewodnikiem opartej na uważności w zakresie dobrego samopoczucia, samowspółczucia i świadomości wśród pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii w ILBS.

Hipoteza

Następująca hipoteza zostanie przetestowana na poziomie istotności 0,05:

H1Będzie znacząca różnica między wynikami dobrostanu przed testem a wynikami dobrostanu po teście pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii. H2Będzie znacząca różnica między wynikami samowspółczucia przed testem a wynikami samowspółczucia pielęgniarek pracujących na oddziale intensywnej terapii po teście.

H3 Wystąpi znacząca różnica między wynikami świadomości przed testem a wynikami świadomości po teście pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii.

H4 Wystąpi istotny związek między dobrostanem a samowspółczuciem wśród pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii.

H5 Będzie istniała istotna zależność między dobrostanem a świadomością wśród pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii.

H6 Wystąpi istotny związek między współczuciem dla siebie a świadomością wśród pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii.

H7 Wystąpi istotny związek oceny dobrostanu po teście z wybranymi zmiennymi społeczno-demograficznymi pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii.

H8 Wystąpi istotny związek posttestowego wyniku samowspółczucia z wybranymi zmiennymi socjodemograficznymi pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii.

H9 Wystąpi istotny związek Posttest Cognizance z wybranymi zmiennymi socjodemograficznymi pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii.

Projekt badań Przedeksperymentalny, projekt jednej grupy przed testem i po teście

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

61

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • Haryana
      • Faridabad, Haryana, Indie, 121001
        • Neetu Taneja

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pielęgniarki dyplomowane, które nieprzerwanie pracowały na OIOM przez co najmniej ostatnie trzy miesiące.

Kryteria wyłączenia:

  • Dyplomowane pielęgniarki, które przebywały na długim urlopie, niedawno dołączyły do ​​oddziałów intensywnej terapii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Medytacja z przewodnikiem oparta na uważności
Inny: Medytacja z przewodnikiem oparta na uważności
Medytacja z przewodnikiem oparta na uważności będzie praktykowana przez pielęgniarki pod nadzorem badacza przez 15 minut trzy razy w tygodniu przez dwa tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dobre samopoczucie
Ramy czasowe: 10 minut
Badanie zostanie przeprowadzone wśród pielęgniarek pracujących na Oddziałach Intensywnej Terapii Szpitala ILBS z wykorzystaniem techniki liczenia całkowitego. Podstawową miarą wyniku będzie wzrost wyników dobrostanu po teście wśród pielęgniarek w porównaniu z ich wynikami dobrostanu przed testem, które zostaną ocenione za pomocą skali Warwick Edinburgh Mental Wellbeing w ciągu około 10 minut.
10 minut
Samowspółczucie
Ramy czasowe: 15 minut
Badanie zostanie przeprowadzone wśród pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii w szpitalu ILBS przy użyciu techniki Total enumeration. Podstawową miarą wyniku będzie wzrost po teście wyników samowspółczucia wśród pielęgniarek w porównaniu z ich wynikami samowspółczucia przed testem, które zostaną zmierzone za pomocą Skala Współczucia do Siebie w około 15 minut.
15 minut
Samowspółczucie
Ramy czasowe: 10 minut
Badanie zostanie przeprowadzone wśród pielęgniarek pracujących na Oddziałach Intensywnej Terapii szpitala ILBS z wykorzystaniem techniki Total Liczby. Podstawową miarą wyniku będzie wzrost wyniku świadomości po teście wśród pielęgniarek w porównaniu z ich wynikami świadomości przed testem, które zostaną zmierzone za pomocą Skali Świadomości Uważnej Uwagi w ciągu około 10 minut
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • F15(2/2.25)/2017/HO(M)/ILBS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Medytacja z przewodnikiem oparta na uważności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj