Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van op mindfulness gebaseerde meditatie op welzijn, zelfcompassie en kennis bij verpleegkundigen die op intensive care-afdelingen werken

30 september 2020 bijgewerkt door: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Een pre-experimenteel onderzoek om de effectiviteit te beoordelen van op mindfulness gebaseerde geleide meditatie op het welzijn, zelfcompassie en kennis bij verpleegkundigen die werken op de intensive care-afdelingen van ILBS, New Delhi

Het effect van op mindfulness gebaseerde geleide meditatie op het welzijn, de kennis en zelfcompassie van verpleegsters op de intensive care werd beoordeeld.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

: Primaire doelstelling Het beoordelen van de effectiviteit van op mindfulness gebaseerde geleide meditatie op het welzijn, zelfcompassie en zelfkennis bij verpleegkundigen die werkzaam zijn op de intensive care-afdelingen van ILBS.

Hypothese

De volgende hypothese wordt getest op significantieniveau van 0,05:

H1Er zal een significant verschil zijn tussen de welzijnsscores vóór de test en de posttest welzijnsscores van verpleegkundigen die op de intensive care werken. H2Er zal een significant verschil zijn tussen de zelfcompassiescores vóór de test en de posttestzelfcompassiescores van verpleegkundigen die op de Intensive Care werken.

H3Er zal een significant verschil zijn tussen de cognizancescores vóór de test en de posttestcognizancescore van verpleegkundigen die op de intensive care werken.

H4 Er zal een significante relatie zijn tussen welzijn en zelfcompassie onder verpleegkundigen die op de intensive care werken.

H5 Er zal een significante relatie zijn tussen Welbevinden en Kennis onder Verpleegkundigen die werkzaam zijn op Intensive Care Units.

H6 Er zal een significante relatie zijn tussen zelfcompassie en kennis bij verpleegkundigen die op de intensive care werken.

H7 Er zal een significant verband zijn tussen de welzijnsscore na de test en geselecteerde sociaal-demografische variabelen van verpleegkundigen die op intensive care-afdelingen werken.

H8 Er zal een significant verband zijn tussen de zelfcompassiescore na de test en geselecteerde sociodemografische variabelen van verpleegkundigen die op intensive care-afdelingen werken.

H9 Er zal een significant verband zijn tussen de Posttest Cognizance-score en geselecteerde sociodemografische variabelen van verpleegkundigen die op intensive care-afdelingen werken.

Onderzoeksontwerp Pre-experimenteel, één groep pre-test-post-test ontwerp

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

61

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Haryana
      • Faridabad, Haryana, Indië, 121001
        • Neetu Taneja

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geregistreerde verpleegkundigen die gedurende ten minste drie maanden ononderbroken op IC's hebben gewerkt.

Uitsluitingscriteria:

  • Geregistreerde verpleegkundigen die met langdurig verlof waren, waren onlangs op IC's gekomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
Op Mindfulness gebaseerde geleide meditatie
Op Mindfulness gebaseerde geleide meditatie zal worden beoefend door verpleegkundigen onder toezicht van een onderzoeker gedurende 15 minuten driemaal per week gedurende twee weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Welzijn
Tijdsspanne: 10 minuten
Het onderzoek zal worden uitgevoerd onder verpleegkundigen die werkzaam zijn op de intensive care-afdelingen van het ILBS-ziekenhuis met behulp van de Total Enumeration-techniek. De primaire uitkomstmaat is een toename van de welzijnsscores na de test onder verpleegkundigen in vergelijking met hun welzijnsscores vóór de test, die zullen worden beoordeeld met behulp van de Warwick Edinburgh Mental Wellbeing-schaal in ongeveer 10 minuten.
10 minuten
Zelfcompassie
Tijdsspanne: 15 minuten
De studie zal worden uitgevoerd onder verpleegkundigen die werken op de intensive care-afdelingen van het ILBS-ziekenhuis met behulp van de Totale opsommingstechniek. De primaire uitkomstmaat is een toename van de zelfcompassiescores na de test onder verpleegkundigen in vergelijking met hun pretest zelfcompassiescores, die zullen worden gemeten met behulp van Zelfcompassieschaal in ongeveer 15 minuten.
15 minuten
Zelfcompassie
Tijdsspanne: 10 minuten
De studie zal worden uitgevoerd onder verpleegkundigen die werkzaam zijn op de intensive care-afdelingen van het ILBS-ziekenhuis met behulp van de Total Enumeration-techniek. De primaire uitkomstmaat is een toename van de Cognizance-score na de test onder verpleegkundigen in vergelijking met hun pretest Cognizance-scores die in ongeveer 10 minuten zullen worden gemeten met behulp van de Mindful Attention Awareness Scale
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 juni 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • F15(2/2.25)/2017/HO(M)/ILBS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren