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Eficacia de la meditación basada en la atención plena sobre el bienestar, la autocompasión y el conocimiento entre enfermeras que trabajan en unidades de cuidados intensivos

30 de septiembre de 2020 actualizado por: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Un estudio preexperimental para evaluar la eficacia de la meditación guiada basada en la atención plena sobre el bienestar, la autocompasión y el conocimiento entre las enfermeras que trabajan en unidades de cuidados intensivos en ILBS, Nueva Delhi

Se evaluó el efecto de la meditación guiada basada en la atención plena en el bienestar, el conocimiento y la autocompasión de las enfermeras de la unidad de cuidados intensivos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

: Objetivo principal Evaluar la Eficacia de la Meditación Guiada Basada en Mindfulness sobre el Bienestar, la Autocompasión y el Conocimiento entre Enfermeras que trabajan en Unidades de Cuidados Intensivos en ILBS.

Hipótesis

La siguiente hipótesis se probará con un nivel de significancia de 0.05:

H1 Habrá una diferencia significativa entre las puntuaciones de Bienestar previas a la prueba y las puntuaciones de Bienestar posteriores a la prueba de las enfermeras que trabajan en unidades de cuidados intensivos. H2 Habrá una diferencia significativa entre las puntuaciones de autocompasión previas a la prueba y las puntuaciones posteriores a la prueba de autocompasión de las enfermeras que trabajan en la unidad de cuidados intensivos.

H3 Habrá una diferencia significativa entre las puntuaciones de conocimiento previas a la prueba y las puntuaciones de conocimiento posteriores a la prueba de las enfermeras que trabajan en unidades de cuidados intensivos.

H4 Habrá una relación significativa entre el Bienestar y la Autocompasión entre los Enfermeros que trabajan en Unidades de Cuidados Intensivos.

H5 Habrá una relación significativa entre el Bienestar y el Conocimiento entre las Enfermeras que trabajan en Unidades de Cuidados Intensivos.

H6 Habrá una relación significativa entre la Autocompasión y el Conocimiento entre las Enfermeras que trabajan en Unidades de Cuidados Intensivos.

H7 Habrá una asociación significativa de la puntuación de bienestar posterior a la prueba con variables sociodemográficas seleccionadas de enfermeras que trabajan en unidades de cuidados intensivos.

H8 Habrá una asociación significativa del puntaje de Autocompasión posterior a la prueba con variables sociodemográficas seleccionadas de Enfermeras que trabajan en Unidades de Cuidados Intensivos.

H9 Habrá una asociación significativa de la puntuación de Conocimiento Postest con variables sociodemográficas seleccionadas de Enfermeras que trabajan en Unidades de Cuidados Intensivos.

Diseño de investigación Preexperimental, un grupo pre prueba - diseño post prueba

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

61

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Haryana
      • Faridabad, Haryana, India, 121001
        • Neetu Taneja

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras registradas que trabajaron en UCI durante al menos los últimos tres meses de forma continua.

Criterio de exclusión:

  • Enfermeras registradas que estaban en licencia prolongada Se habían incorporado recientemente a las UCI

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Meditación guiada basada en la atención plena
La meditación guiada basada en la atención plena será practicada por enfermeras bajo la supervisión del investigador durante 15 minutos tres veces por semana durante dos semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bienestar
Periodo de tiempo: 10 minutos
El estudio se llevará a cabo entre las enfermeras que trabajan en las Unidades de Cuidados Intensivos del Hospital ILBS utilizando la técnica de enumeración Total. La medida de resultado principal será el aumento de las puntuaciones de bienestar posteriores a la prueba entre las enfermeras en comparación con sus puntuaciones de bienestar previas a la prueba, que se evaluarán utilizando la escala de Bienestar Mental de Edimburgo de Warwick en aproximadamente 10 minutos.
10 minutos
Autocompasión
Periodo de tiempo: 15 minutos
El estudio se llevará a cabo entre las enfermeras que trabajan en las unidades de cuidados intensivos del hospital ILBS utilizando la técnica de enumeración total. Escala de autocompasión en unos 15 minutos.
15 minutos
Autocompasión
Periodo de tiempo: 10 minutos
El estudio se llevará a cabo entre las enfermeras que trabajan en las Unidades de Cuidados Intensivos del hospital ILBS utilizando la técnica de enumeración Total. La medida de resultado principal será un aumento en la puntuación de conocimiento posterior a la prueba entre las enfermeras en comparación con sus puntuaciones de conocimiento previas a la prueba, que se medirán utilizando la escala de conciencia de atención consciente en aproximadamente 10 minutos.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de junio de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

1 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • F15(2/2.25)/2017/HO(M)/ILBS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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