Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность основанной на осознанности медитации на благополучие, самосострадание и познание среди медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии

30 сентября 2020 г. обновлено: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Предэкспериментальное исследование для оценки эффективности управляемой медитации, основанной на осознанности, на благополучие, самосострадание и познание среди медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии в ILBS, Нью-Дели

Было оценено влияние управляемой медитации, основанной на осознанности, на благополучие медсестер отделения интенсивной терапии, их осведомленность и сострадание к себе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

: Основная цель Оценить эффективность управляемой медитации, основанной на осознанности, на благополучие, самосострадание и познание среди медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии в ILBS.

Гипотеза

Следующая гипотеза будет проверена на уровне значимости 0,05:

H1 Будет наблюдаться значительная разница между оценками благополучия до и после тестирования медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии. H2 Будет значительная разница между оценками самосострадания до теста и результатами самосострадания медсестер, работающих в отделении интенсивной терапии.

H3 Будет существовать значительная разница между оценками осведомленности до теста и послетестовой оценкой осведомленности медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии.

H4 Существует значительная взаимосвязь между благополучием и состраданием к себе среди медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии.

H5 Существует значительная взаимосвязь между благополучием и осведомленностью медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии.

H6 Будет существовать значительная взаимосвязь между Состраданием к себе и Познанием среди медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии.

H7 Будет выявлена ​​значительная связь показателя самочувствия после теста с выбранными социально-демографическими переменными медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии.

H8 Будет выявлена ​​значительная связь показателя самосострадания после теста с выбранными социально-демографическими переменными медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии.

H9 Будет выявлена ​​значительная связь показателя посттестовой осведомленности с выбранными социально-демографическими переменными медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии.

Дизайн исследования Предэкспериментальный, дизайн одной группы до и после тестирования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

61

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индия
    • Haryana
      • Faridabad, Haryana, Индия, 121001
        • Neetu Taneja

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Зарегистрированные медсестры, которые работали в отделениях интенсивной терапии не менее трех последних месяцев непрерывно.

Критерий исключения:

  • Зарегистрированные медсестры, которые были в длительном отпуске Недавно присоединились к отделениям интенсивной терапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Управляемая медитация, основанная на осознанности
Другой: Управляемая медитация, основанная на осознанности
Медитация, основанная на осознанности, будет проводиться медсестрами под наблюдением исследователя в течение 15 минут трижды в неделю в течение двух недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Благополучие
Временное ограничение: 10 минут
Исследование будет проводиться среди медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии в больнице ILBS, с использованием метода полного подсчета. Первичной конечной мерой будет увеличение показателей благополучия медсестер после тестирования по сравнению с их показателями благополучия до тестирования, которые будут оцениваться с использованием шкалы психического благополучия Уорика Эдинбурга примерно за 10 минут.
10 минут
Самосострадание
Временное ограничение: 15 минут
Исследование будет проводиться среди медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии в больнице ILBS, с использованием метода полного подсчета. Первичным показателем результата будет увеличение показателей самосострадания после теста среди медсестер по сравнению с их оценками самосострадания до теста, которые будут измеряться с помощью Шкала самосострадания примерно за 15 минут.
15 минут
Самосострадание
Временное ограничение: 10 минут
Исследование будет проводиться среди медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии в больнице ILBS, с использованием метода полного подсчета. Первичной конечной мерой будет увеличение оценки когнитивных способностей после теста среди медсестер по сравнению с их оценкой когнитивных способностей до теста, которая будет измерена с использованием шкалы осознанного внимания примерно через 10 минут.
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • F15(2/2.25)/2017/HO(M)/ILBS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться