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Efficacia della meditazione basata sulla consapevolezza sul benessere, l'autocompassione e la conoscenza tra gli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva

30 settembre 2020 aggiornato da: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Uno studio pre-sperimentale per valutare l'efficacia della meditazione guidata basata sulla consapevolezza sul benessere, l'autocompassione e la conoscenza tra gli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva dell'ILBS, Nuova Delhi

È stato valutato l'effetto della meditazione guidata basata sulla consapevolezza sul benessere, la cognizione e l'autocompassione degli infermieri dell'unità di terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

: Obiettivo primario Valutare l'efficacia della meditazione guidata basata sulla consapevolezza sul benessere, l'autocompassione e la conoscenza tra gli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva dell'ILBS.

Ipotesi

La seguente ipotesi sarà testata a un livello di significatività di 0,05:

H1Ci sarà una differenza significativa tra i punteggi di benessere pre-test e i punteggi di benessere post-test degli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva. H2Ci sarà una differenza significativa tra i punteggi di autocompassione prima del test e i punteggi di autocompassione posttest degli infermieri che lavorano nell'unità di terapia intensiva.

H3Ci sarà una differenza significativa tra i punteggi di conoscenza pre-test e il punteggio di conoscenza post-test degli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva.

H4 Ci sarà una relazione significativa tra il benessere e l'autocompassione tra gli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva.

H5 Ci sarà una relazione significativa tra Benessere e Cognizione tra gli Infermieri che lavorano nelle Unità di Terapia Intensiva.

H6 Ci sarà una relazione significativa tra autocompassione e cognizione tra gli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva.

H7 Ci sarà un'associazione significativa del punteggio di benessere posttest con le variabili socio demografiche selezionate degli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva.

H8 Ci sarà un'associazione significativa del punteggio di Self Compassion posttest con variabili sociodemografiche selezionate degli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva.

H9 Ci sarà un'associazione significativa del punteggio Cognizance Posttest con variabili sociodemografiche selezionate degli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva.

Progetto di ricerca Progetto pre-sperimentale, un gruppo pre-post test

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

61

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Haryana
      • Faridabad, Haryana, India, 121001
        • Neetu Taneja

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri registrati che hanno lavorato in terapia intensiva per almeno gli ultimi tre mesi ininterrottamente.

Criteri di esclusione:

  • Gli infermieri registrati che erano in congedo di lunga durata erano entrati di recente in terapia intensiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
Meditazione guidata basata sulla consapevolezza
Altro: Meditazione guidata basata sulla consapevolezza
La meditazione guidata basata sulla consapevolezza sarà praticata da infermieri sotto la supervisione del ricercatore per 15 minuti tre volte a settimana per due settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Benessere
Lasso di tempo: 10 minuti
Lo studio sarà condotto tra gli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva dell'ospedale ILBS utilizzando la tecnica dell'enumerazione totale. La misura dell'esito primario sarà l'aumento dei punteggi di benessere post-test tra gli infermieri rispetto ai loro punteggi di benessere pre-test che saranno valutati utilizzando la scala Warwick Edinburgh Mental Wellbeing in circa 10 minuti.
10 minuti
Auto compassione
Lasso di tempo: 15 minuti
Lo studio sarà condotto tra gli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva presso l'ospedale ILBS utilizzando la tecnica dell'enumerazione totale. La misura dell'esito primario sarà l'aumento dei punteggi di Self Compassion post test tra gli infermieri rispetto ai punteggi di Self Compassion pre test che saranno misurati utilizzando Scala dell'autocompassione in circa 15 minuti.
15 minuti
Auto compassione
Lasso di tempo: 10 minuti
Lo studio sarà condotto tra gli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva dell'ospedale ILBS utilizzando la tecnica dell'enumerazione totale. La misura dell'esito primario sarà l'aumento del punteggio di Cognizance post test tra gli infermieri rispetto ai loro punteggi di Cognizance pre-test che saranno misurati utilizzando la Mindful Attention Awareness Scale in circa 10 minuti
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 giugno 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • F15(2/2.25)/2017/HO(M)/ILBS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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