Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulnessiin perustuvan meditaation tehokkuus teho-osastoilla työskentelevien sairaanhoitajien hyvinvointiin, itsetuntoon ja tietoisuuteen

keskiviikko 30. syyskuuta 2020 päivittänyt: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Esikokeellinen tutkimus Mindfulnessiin perustuvan ohjatun meditaation tehokkuuden arvioimiseksi ILBS:n, New Delhin tehohoitoyksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien hyvinvointiin, itsetuntoon ja tietoisuuteen

Mindfulnessiin perustuvan ohjatun meditaation vaikutusta tehohoitoyksikön sairaanhoitajien hyvinvointiin, tietoisuuteen ja itsensä myötätuntoon arvioitiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

: Ensisijainen tavoite Arvioida mindfulnessiin perustuvan ohjatun meditaation tehokkuutta hyvinvointiin, itsetuntoon ja kognitioon ILBS:n tehohoitoyksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien keskuudessa.

Hypoteesi

Seuraava hypoteesi testataan merkitsevyystasolla 0,05:

H1Tehohoitoyksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien hyvinvointia edeltävien ja testin jälkeisten hyvinvointipisteiden välillä tulee olemaan merkittävä ero. H2Tehohoidossa työskentelevien sairaanhoitajien itsemyötätunto-pisteiden ja testin jälkeisten itsemyötätuntopisteiden välillä on merkittävä ero.

H3Tehohoitoyksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien kognitiivisten pisteiden ja testauksen jälkeisten kognitiivisten pisteiden välillä on merkittävä ero.

H4 Tehohoitoyksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien hyvinvoinnin ja itsemyötätunton välillä on merkittävä suhde.

H5 Tehohoidossa työskentelevien sairaanhoitajien hyvinvoinnin ja kognition välillä on merkittävä suhde.

H6 Tehohoidon yksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien itsemyötätunton ja tuntemuksen välillä on merkittävä suhde.

H7 Testin jälkeiset hyvinvointipisteet liittyvät merkittävästi tehohoitoyksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien valittuihin sosiodemografisiin muuttujiin.

H8 Testin jälkeiset Self Compassion -pisteet liittyvät merkittävästi tehohoitoyksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien valittuihin sosiodemografisiin muuttujiin.

H9 Posttest Cognizance -pisteissä on merkittävä yhteys tehohoitoyksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien valittuihin sosiodemografisiin muuttujiin.

Tutkimussuunnittelu Esikokeellinen, yhden ryhmän esitestauksen jälkeinen suunnittelu

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Haryana
      • Faridabad, Haryana, Intia, 121001
        • Neetu Taneja

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rekisteröityneet sairaanhoitajat, jotka työskentelivät teho-osastolla vähintään kolme kuukautta yhtäjaksoisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Rekisteröityneet sairaanhoitajat, jotka olivat pitkällä lomalla Olivat äskettäin liittyneet teho-osastoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Mindfulnessiin perustuva ohjattu meditaatio
Mindfulnessiin perustuvaa ohjattua meditaatiota harjoittelevat sairaanhoitajat tutkijan valvonnassa 15 minuuttia kolme kertaa viikossa kahden viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyvinvointi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Tutkimus tehdään ILBS-sairaalan teho-osastoilla työskentelevien sairaanhoitajien keskuudessa Total enumeration -tekniikalla. Ensisijainen tulosmitta on sairaanhoitajien kokeen jälkeisten hyvinvointipisteiden nousu verrattuna heidän testiä edeltäviin hyvinvointipisteisiinsä, jotka arvioidaan Warwick Edinburgh Mental Wellbeing -asteikolla noin 10 minuutissa.
10 minuuttia
Myötätunto itseään kohtaan
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Tutkimus suoritetaan ILBS-sairaalan teho-osastoilla työskentelevien sairaanhoitajien kesken käyttäen Total enumeration -tekniikkaa. Ensisijainen tulosmitta on kokeen jälkeisten sairaanhoitajien itsemyötätunto-pisteiden nousu verrattuna heidän testiä edeltäviin Itsemyötätunto-pisteisiin, jotka mitataan käyttämällä. Self Compassion Scale noin 15 minuutissa.
15 minuuttia
Myötätunto itseään kohtaan
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Tutkimus tehdään ILBS-sairaalan teho-osastoilla työskentelevien sairaanhoitajien keskuudessa Total enumeration -tekniikalla. Ensisijainen tulosmittaus on sairaanhoitajien kokeen jälkeisten kognitiivisten pisteiden nousu verrattuna heidän ennen koetta saatuihin tietoisuuspisteisiin, jotka mitataan Mindful Attention Awareness Scale -asteikolla noin 10 minuutissa.
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • F15(2/2.25)/2017/HO(M)/ILBS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa