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Wirksamkeit der auf Achtsamkeit basierenden Meditation auf Wohlbefinden, Selbstmitgefühl und Erkenntnis bei Krankenschwestern, die auf Intensivstationen arbeiten

30. September 2020 aktualisiert von: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Eine vorexperimentelle Studie zur Bewertung der Wirksamkeit achtsamkeitsbasierter geführter Meditation zu Wohlbefinden, Selbstmitgefühl und Erkenntnis bei Krankenschwestern, die auf Intensivstationen am ILBS, Neu-Delhi, arbeiten

Die Wirkung der auf Achtsamkeit basierenden geführten Meditation auf das Wohlbefinden, die Wahrnehmung und das Selbstmitgefühl von Pflegekräften auf der Intensivstation wurde bewertet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

: Hauptziel: Bewertung der Wirksamkeit achtsamkeitsbasierter geführter Meditation auf Wohlbefinden, Selbstmitgefühl und Erkenntnis bei Krankenschwestern, die auf Intensivstationen am ILBS arbeiten.

Hypothese

Die folgende Hypothese wird mit einem Signifikanzniveau von 0,05 getestet:

H1Es wird einen signifikanten Unterschied zwischen den Wohlbefindenswerten vor dem Test und den Wohlbefindenswerten nach dem Test von Pflegekräften geben, die auf Intensivstationen arbeiten. H2Es wird einen signifikanten Unterschied zwischen den Selbstmitgefühlswerten vor dem Test und den Selbstmitgefühlswerten nach dem Test von Pflegekräften geben, die auf der Intensivstation arbeiten.

H3Es wird einen signifikanten Unterschied zwischen den Kognitionswerten vor dem Test und dem Kognizwert nach dem Test von Pflegekräften geben, die auf Intensivstationen arbeiten.

H4 Es wird einen signifikanten Zusammenhang zwischen Wohlbefinden und Selbstmitgefühl bei Pflegekräften geben, die auf Intensivstationen arbeiten.

H5 Es wird einen signifikanten Zusammenhang zwischen Wohlbefinden und Kognition bei Pflegekräften geben, die auf Intensivstationen arbeiten.

H6 Bei Pflegekräften, die auf Intensivstationen arbeiten, wird es einen signifikanten Zusammenhang zwischen Selbstmitgefühl und Erkenntnis geben.

H7 Es wird einen signifikanten Zusammenhang zwischen der Bewertung des Wohlbefindens nach dem Test und ausgewählten soziodemografischen Variablen von Krankenschwestern geben, die auf Intensivstationen arbeiten.

H8 Es wird einen signifikanten Zusammenhang zwischen dem Selbstmitgefühls-Score nach dem Test und ausgewählten soziodemografischen Variablen von Krankenschwestern geben, die auf Intensivstationen arbeiten.

H9 Es wird einen signifikanten Zusammenhang zwischen dem Posttest-Kognizanz-Score und ausgewählten soziodemografischen Variablen von Krankenpflegern geben, die auf Intensivstationen arbeiten.

Forschungsdesign Vorexperimentell, ein Gruppendesign vor dem Test und nach dem Test

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Haryana
      • Faridabad, Haryana, Indien, 121001
        • Neetu Taneja

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geprüfte Krankenpfleger, die mindestens drei Monate ununterbrochen auf Intensivstationen gearbeitet haben.

Ausschlusskriterien:

  • Geprüfte Krankenschwestern, die längere Zeit beurlaubt waren, kamen erst kürzlich auf Intensivstationen hinzu

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Achtsamkeitsbasierte geführte Meditation
Achtsamkeitsbasierte geführte Meditation wird von Krankenschwestern unter der Aufsicht eines Forschers zwei Wochen lang dreimal pro Woche für 15 Minuten praktiziert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wohlbefinden
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Studie wird unter Krankenschwestern durchgeführt, die auf Intensivstationen des ILBS-Krankenhauses arbeiten, wobei die Total-Enumeration-Technik zum Einsatz kommt. Das primäre Ergebnismaß wird eine Steigerung der Wohlbefindenswerte nach dem Test bei Krankenschwestern im Vergleich zu ihren Wohlbefindenswerten vor dem Test sein, die mithilfe der Warwick Edinburgh Mental Wellbeing-Skala in etwa 10 Minuten bewertet werden.
10 Minuten
Selbstmitgefühl
Zeitfenster: 15 Minuten
Die Studie wird unter Krankenschwestern durchgeführt, die auf Intensivstationen des ILBS-Krankenhauses unter Verwendung der Total-Enumeration-Technik arbeiten. Das primäre Ergebnismaß wird eine Steigerung der Selbstmitgefühlswerte nach dem Test unter Krankenschwestern im Vergleich zu ihren Selbstmitgefühlswerten vor dem Test sein, die mithilfe gemessen werden Selbstmitgefühlsskala in etwa 15 Minuten.
15 Minuten
Selbstmitgefühl
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Studie wird unter Krankenschwestern durchgeführt, die auf Intensivstationen des ILBS-Krankenhauses arbeiten, wobei die Total-Enumeration-Technik zum Einsatz kommt. Das primäre Ergebnismaß wird die Steigerung des Kognitionswerts nach dem Test bei Krankenschwestern im Vergleich zu ihren Kognizenzwerten vor dem Test sein, der mithilfe der Achtsamkeits-Bewusstseinsskala in etwa 10 Minuten gemessen wird
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Juni 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • F15(2/2.25)/2017/HO(M)/ILBS

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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