Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost meditace založené na všímavosti na pohodu, sebesoucit a vědomí mezi sestrami pracujícími na jednotkách intenzivní péče

30. září 2020 aktualizováno: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Předexperimentální studie k posouzení účinnosti řízené meditace založené na všímavosti na pohodu, sebesoucit a vědomí mezi sestrami pracujícími na jednotkách intenzivní péče na ILBS, New Delhi

Byl hodnocen vliv řízené meditace založené na všímavosti na pohodu sester na jednotce intenzivní péče, na vědomí a na sebesoucit.

Přehled studie

Detailní popis

: Primární cíl Zhodnotit účinnost řízené meditace založené na všímavosti na pohodu, sebesoucit a vědomí u sester pracujících na jednotkách intenzivní péče na ILBS.

Hypotéza

Následující hypotéza bude testována na hladině významnosti 0,05:

H1Bude významný rozdíl mezi skóre pohody před testem a skóre pohody u sester pracujících na jednotkách intenzivní péče. H2 Bude významný rozdíl mezi skóre sebesoucitu před testem a skóre sebesoucitu po testu sester pracujících na jednotce intenzivní péče.

H3 Bude významný rozdíl mezi skóre kognizance před testem a skóre kognizance po testu sester pracujících na jednotkách intenzivní péče.

H4 Mezi sestrami pracujícími na jednotkách intenzivní péče bude existovat významný vztah mezi blahobytem a sebesoucitem.

H5 Mezi sestrami pracujícími na jednotkách intenzivní péče bude existovat významný vztah mezi blahobytem a vědomím.

H6 Mezi sestrami pracujícími na jednotkách intenzivní péče bude existovat významný vztah mezi sebesoucitem a vědomím.

H7 Bude existovat významná souvislost mezi posttestovým skóre pohody s vybranými sociodemografickými proměnnými sester pracujících na jednotkách intenzivní péče.

H8 Bude existovat významná souvislost posttestového skóre Self Compassion s vybranými sociodemografickými proměnnými sester pracujících na jednotkách intenzivní péče.

H9 Skóre Posttest Cognizance bude významně souviset s vybranými sociodemografickými proměnnými sester pracujících na jednotkách intenzivní péče.

Design výzkumu Předexperimentální design jedné skupiny před testem a po testu

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

61

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Haryana
      • Faridabad, Haryana, Indie, 121001
        • Neetu Taneja

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Registrované sestry, které pracovaly na JIP alespoň poslední tři měsíce nepřetržitě.

Kritéria vyloučení:

  • Registrované sestry, které byly na dlouhé dovolené Nedávno nastoupily na JIP

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální
Vedená meditace založená na všímavosti
Řízenou meditaci založenou na všímavosti budou sestry praktikovat pod dohledem výzkumníka po dobu 15 minut třikrát týdně po dobu dvou týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pohoda
Časové okno: 10 minut
Studie bude provedena mezi sestrami pracujícími na jednotkách intenzivní péče v nemocnici ILBS pomocí techniky celkového sčítání. Primárním výstupním měřítkem bude zvýšení potestového skóre pohody mezi sestrami ve srovnání s jejich skóre pohody před testem, které bude hodnoceno pomocí Warwick Edinburghské škály duševní pohody přibližně za 10 minut.
10 minut
Soucit se sebou samým
Časové okno: 15 minut
Studie bude provedena mezi sestrami pracujícími na jednotkách intenzivní péče v nemocnici ILBS pomocí techniky celkového sčítání. Primárním výstupním měřítkem bude zvýšení potestových skóre sebesoucitu mezi sestrami ve srovnání s jejich skóre sebesoucitu před testem, které bude měřeno pomocí Škála soucitu se sebou samým za cca 15 minut.
15 minut
Soucit se sebou samým
Časové okno: 10 minut
Studie bude provedena mezi sestrami pracujícími na jednotkách intenzivní péče v nemocnici ILBS pomocí techniky celkového sčítání. Primárním výstupním měřítkem bude zvýšení skóre kognizance po testu u sester v porovnání s jejich skóre kognizance před testem, které bude měřeno pomocí škály všímavosti a pozornosti za přibližně 10 minut
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. června 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

1. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. září 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • F15(2/2.25)/2017/HO(M)/ILBS

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vedená meditace založená na všímavosti

3
Předplatit