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社会的つながりは脳でどのように表現されるか?

2025年12月11日 更新者：Columbia University

脳を使って主観的つながりの精神的表象を明らかにする

米国の人口のほぼ半数が、時々または常に孤独を経験しています。孤独が精神的および身体的健康に悪影響を与えるリスクがあることを考えると、これは憂慮すべきことです。 多くの研究は、孤独は主観的な孤立によって特徴付けられることを示唆しています.多くの孤独な個人は、多くの関係を維持していますが、それでも孤独を感じていると報告しています. この提案の目標は、機能的磁気共鳴画像法を使用して、脳が他の人々との主観的なつながりと孤立をどのように表しているかを明らかにすることです。これにより、最終的に孤独を軽減するための最適な介入方法がわかります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

多くの研究は、孤独は主観的な孤立によって特徴付けられることを示唆しています.多くの孤独な個人は、多くの関係を維持していますが、それでも孤独を感じていると報告しています. したがって、孤独を神経生物学的に説明するには、脳が他者との主観的なつながりをどのように表し、孤独がこれらの表現をどのように変化させるかを理解する必要があります。 この提案の長期的な目標は、主観的な孤立が脳内でどのように表現されているかを特定し、この表現に介入して孤独を軽減する新しい方法を特定することです。 私たちは、脳が人々との主観的なつながりに基づいて人々の表現を整理し、孤独がこの組織を体系的に変化させることを提案します. 特定の目的 1 では、主観的な親密さが脳内の自己および他の表象を組織化するかどうかを判断します。 fMRI を受けている間、参加者は自分自身や他の人々を振り返るタスクを完了します。 また、他の人々との主観的な親密さについても報告します。 主観的な親密さに基づいて、脳が自己と自分のソーシャルネットワークメンバーの精神的表象を整理するかどうかをテストします。 特定の目的 2 では、孤独が脳内の自己および他の表象をどのように調節するかを判断します。 具体的な探索的目的 3 では、孤独の中で変化した自己および他の表象の認知的結果を決定します。 私たちの提案は、孤独を減らすために介入する神経認知メカニズムを最終的に明らかにするために不可欠です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

248

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • 募集
        • Columbia University Irving Medical Center
        • コンタクト：
          • Meghan L Meyer, PhD
          • 電話番号：650-521-1701

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～55年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、ダートマス コミュニティの一般人口を代表します。

説明

包含基準:

  • MRIスキャンに安全
  • 精神科の薬を服用していない

除外基準:

  • MRIスキャンには安全ではありません
  • 精神科の薬を服用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：断面図

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血中酸素濃度依存性 (BOLD) 応答
時間枠：2時間
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Columbia University

協力者

National Institute of Mental Health (NIMH)

捜査官

  • 主任研究者：Meghan Meyer, PhD、Columbia University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (推定)

2026年11月1日

研究の完了 (推定)

2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月30日

最初の投稿 (実際)

2020年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月11日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AAAU7311
  • 1R01MH125406-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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