Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wie wird die soziale Verbindung im Gehirn dargestellt?

11. Dezember 2025 aktualisiert von: Columbia University

Verwendung des Gehirns zur Aufdeckung mentaler Repräsentationen subjektiver Verbindungen

Fast die Hälfte der US-Bevölkerung erlebt manchmal oder immer Einsamkeit, was alarmierend ist, da Einsamkeit ein Risiko für negative Folgen für die geistige und körperliche Gesundheit mit sich bringt. Umfangreiche Untersuchungen deuten darauf hin, dass Einsamkeit durch subjektive Isolation gekennzeichnet ist: Viele einsame Personen pflegen eine Reihe von Beziehungen, berichten aber immer noch, sich einsam zu fühlen. Das Ziel dieses Vorschlags ist es, mithilfe der funktionellen Magnetresonanztomographie aufzuzeigen, wie das Gehirn unsere subjektive Verbindung zu und Isolation von anderen Menschen darstellt, was letztendlich zu optimalen Interventionsmöglichkeiten zur Verringerung der Einsamkeit führen wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Umfangreiche Untersuchungen deuten darauf hin, dass Einsamkeit durch subjektive Isolation gekennzeichnet ist: Viele einsame Personen pflegen eine Reihe von Beziehungen, berichten aber immer noch, sich einsam zu fühlen. Daher erfordert eine neurobiologische Darstellung der Einsamkeit, dass wir verstehen, wie das Gehirn unsere subjektiven Verbindungen zu anderen repräsentiert und wie Einsamkeit diese Repräsentationen verändert. Das langfristige Ziel dieses Vorschlags ist es, zu identifizieren, wie subjektive Isolation im Gehirn repräsentiert wird, um neue Wege zu finden, um in diese Repräsentation einzugreifen, um Einsamkeit abzuschwächen. Wir schlagen vor, dass das Gehirn unsere Repräsentationen von Menschen basierend auf unserer subjektiven Verbindung zu ihnen organisiert und dass Einsamkeit diese Organisation systematisch verändert. In Spezifisches Ziel 1 werden wir feststellen, ob subjektive Nähe Selbst- und andere Repräsentationen im Gehirn organisiert. Während der fMRT werden die Teilnehmer Aufgaben erledigen, in denen sie sich selbst und andere Menschen reflektieren. Sie werden auch über ihre subjektive Nähe zu den anderen Personen berichten. Wir werden testen, ob das Gehirn mentale Repräsentationen des Selbst und der eigenen sozialen Netzwerkmitglieder basierend auf subjektiver Nähe organisiert. In Spezifisches Ziel 2 werden wir bestimmen, wie Einsamkeit das Selbst und andere Repräsentationen im Gehirn moduliert. Im spezifischen, explorativen Ziel 3 werden wir die kognitiven Konsequenzen einer veränderten Selbst- und Fremdrepräsentation in Einsamkeit bestimmen. Unser Vorschlag ist unerlässlich, um letztendlich neurokognitive Mechanismen aufzudecken, in die eingegriffen werden kann, um Einsamkeit zu reduzieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

248

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Rekrutierung
        • Columbia University Irving Medical Center
        • Kontakt:
          • Meghan L Meyer, PhD
          • Telefonnummer: 650-521-1701

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer werden repräsentativ für die allgemeine Bevölkerung der Gemeinde Dartmouth sein.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • sicher für MRT-Scans
  • keine Psychopharmaka einnehmen

Ausschlusskriterien:

  • nicht sicher für MRT-Scans
  • Einnahme von Psychopharmaka

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vom Blutsauerstoffgehalt abhängige (FETT) Reaktion
Zeitfenster: 2 Stunden
2 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Columbia University

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Meghan Meyer, PhD, Columbia University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

16. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAAU7311
  • 1R01MH125406-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Grundlegendes wissenschaftliches Experiment

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in New Zealand

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren