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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04577911
Comment la connexion sociale est-elle représentée dans le cerveau ?
4 novembre 2022 mis à jour par: Meghan Meyer, Trustees of Dartmouth College
Utiliser le cerveau pour révéler les représentations mentales de la connexion subjective
Près de la moitié de la population américaine éprouve parfois ou toujours la solitude, ce qui est alarmant étant donné que la solitude confère un risque de résultats négatifs pour la santé mentale et physique.
Des recherches approfondies suggèrent que la solitude est caractérisée par un isolement subjectif : de nombreuses personnes seules entretiennent un certain nombre de relations mais déclarent toujours se sentir seules.
L'objectif de cette proposition est d'utiliser l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle pour révéler comment le cerveau représente notre connexion subjective et notre isolement par rapport aux autres, ce qui informera finalement les moyens optimaux d'intervenir pour réduire la solitude.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des recherches approfondies suggèrent que la solitude est caractérisée par un isolement subjectif : de nombreuses personnes seules entretiennent un certain nombre de relations mais déclarent toujours se sentir seules.
Ainsi, une explication neurobiologique de la solitude exige que nous comprenions comment le cerveau représente nos connexions subjectives aux autres et comment la solitude modifie ces représentations.
L'objectif à long terme de cette proposition est d'identifier comment l'isolement subjectif est représenté dans le cerveau afin d'identifier de nouvelles façons d'intervenir sur cette représentation pour atténuer la solitude.
Nous proposons que le cerveau organise nos représentations des personnes en fonction de notre lien subjectif avec elles et que la solitude modifie systématiquement cette organisation.
Dans le but spécifique 1, nous déterminerons si la proximité subjective organise les représentations de soi et des autres dans le cerveau.
Tout en subissant une IRMf, les participants effectueront des tâches dans lesquelles ils réfléchiront sur eux-mêmes et sur les autres.
Ils rendront également compte de leur proximité subjective avec les autres personnes.
Nous testerons si le cerveau organise des représentations mentales de soi et des membres de son propre réseau social en fonction de la proximité subjective.
Dans l'objectif spécifique 2, nous déterminerons comment la solitude module les représentations de soi et des autres dans le cerveau.
Dans le but exploratoire spécifique 3, nous déterminerons les conséquences cognitives de la représentation altérée de soi et des autres dans la solitude.
Notre proposition est impérative pour finalement révéler les mécanismes neurocognitifs sur lesquels intervenir pour réduire la solitude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
248
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Meghan L Meyer, PhD
- Numéro de téléphone: 16505211701
- E-mail: meghan.l.meyer@dartmouth.edu
Lieux d'étude
-
-
New Hampshire
-
Hanover, New Hampshire, États-Unis, 03755
- Recrutement
- Dartmouth College
-
Contact:
- Meghan L Meyer, PhD
- Numéro de téléphone: 650-521-1701
- E-mail: meghan.l.meyer@dartmouth.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants seront représentatifs de la population générale de la communauté de Dartmouth.
La description
Critère d'intégration:
- sans danger pour l'IRM
- ne pas prendre de médicaments psychiatriques
Critère d'exclusion:
- pas sûr pour l'IRM
- prendre des médicaments psychiatriques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Réponse dépendante du niveau d'oxygénation sanguine (BOLD)
Délai: 2 heures
|
2 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Meghan Meyer, PhD, Dartmouth College
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2020
Première publication (Réel)
8 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R01MH125406-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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