- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04577911
¿Cómo se representa la conexión social en el cerebro?
11 de diciembre de 2025 actualizado por: Columbia University
Usando el cerebro para revelar representaciones mentales de conexión subjetiva
Casi la mitad de la población de los EE. UU. a veces o siempre experimenta soledad, lo cual es alarmante dado que la soledad confiere riesgo de resultados negativos para la salud mental y física.
Una amplia investigación sugiere que la soledad se caracteriza por un aislamiento subjetivo: muchas personas solitarias mantienen una serie de relaciones pero aún informan que se sienten solas.
El objetivo de esta propuesta es utilizar imágenes de resonancia magnética funcional para revelar cómo el cerebro representa nuestra conexión subjetiva y nuestro aislamiento de otras personas, lo que en última instancia informará las formas óptimas de intervenir para reducir la soledad.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Una amplia investigación sugiere que la soledad se caracteriza por un aislamiento subjetivo: muchas personas solitarias mantienen una serie de relaciones pero aún informan que se sienten solas.
Por lo tanto, una explicación neurobiológica de la soledad requiere que entendamos cómo el cerebro representa nuestras conexiones subjetivas con los demás y cómo la soledad altera estas representaciones.
El objetivo a largo plazo de esta propuesta es identificar cómo se representa el aislamiento subjetivo en el cerebro para identificar formas novedosas de intervenir sobre esta representación para atenuar la soledad.
Proponemos que el cerebro organiza nuestras representaciones de las personas en función de nuestra conexión subjetiva con ellas y que la soledad altera sistemáticamente esta organización.
En el Objetivo Específico 1, determinaremos si la cercanía subjetiva organiza las representaciones del yo y otras en el cerebro.
Mientras se someten a fMRI, los participantes completarán tareas en las que reflexionarán sobre sí mismos y sobre otras personas.
También informarán sobre su cercanía subjetiva con las otras personas.
Comprobaremos si el cerebro organiza las representaciones mentales del yo y de los propios miembros de la red social en función de la cercanía subjetiva.
En el Objetivo Específico 2, determinaremos cómo la soledad modula las representaciones de uno mismo y otras en el cerebro.
En el Objetivo exploratorio específico 3, determinaremos las consecuencias cognitivas de la representación alterada del yo y de otros en la soledad.
Nuestra propuesta es imprescindible para finalmente revelar los mecanismos neurocognitivos sobre los que intervenir para reducir la soledad.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
248
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Meghan L Meyer, PhD
- Número de teléfono: 650-521-1701
- Correo electrónico: mlm2378@columbia.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Reclutamiento
- Columbia University Irving Medical Center
-
Contacto:
- Meghan L Meyer, PhD
- Número de teléfono: 650-521-1701
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes serán representantes de la población general de la comunidad de Dartmouth.
Descripción
Criterios de inclusión:
- seguro para resonancia magnética
- no tomar medicación psiquiátrica
Criterio de exclusión:
- no es seguro para la resonancia magnética
- tomando medicación psiquiátrica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Respuesta dependiente del nivel de oxígeno en sangre (BOLD)
Periodo de tiempo: 2 horas
|
2 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Meghan Meyer, PhD, Columbia University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2021
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
8 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
16 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AAAU7311
- 1R01MH125406-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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