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生理学的変数とローイング パフォーマンス。

2021年5月11日 更新者:Tongyu Ma、Franklin Pierce University

大学生の漕ぎ手のローイングパフォーマンスの変化を追跡するために、有酸素および無酸素フィットネステストを使用できますか?

この研究の目的は、フィットネス テストに基づく生理学的変数の変化とローイング パフォーマンスの変化との関連を調査することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

文献は、有酸素能力と無酸素能力の両方がローイングの運動パフォーマンスに重要であることを示しています. ローイング選手の有酸素運動能力と無酸素運動能力を調べるために、単純なフィットネス テスト (修正ウィンゲート テストや段階的運動テストなど) が検証されています。 ただし、これらのフィットネス テストをローイング パフォーマンスの変化を追跡するために使用できるかどうかは不明のままです。 この研究の目的は、フィットネス テストの結果の変化とローイング パフォーマンスの変化との関連を調査することです。 研究者は、ローイング パフォーマンスの改善がフィットネス テストの結果の改善と密接に関連していると予想しています。

参加者は、2020 年秋と 2021 年春の 2 回のフィットネス テストに参加します。 各セッションには、無酸素能力を調べるための修正版ウィンゲート テスト、有酸素能力を調べるための段階的運動テスト、ローイング エルゴメーターを使用したローイング パフォーマンスを評価するための 2,000 メートル ローイング テストが含まれます。

変更されたウィンゲート テスト:

予備心拍数の 40 ~ 50% で 3 分間ウォームアップした後、参加者はローイング エルゴメーターで最大の力で 30 秒間ローイングを行います。

段階的な運動テスト:

ワークロードは 25 ワットから始まり、使い果たされるまで各段階で 25 ワットずつ増加します。 各ステージには、2 分間の漕ぎと 1 分間の休憩が含まれます。

2,000mローイングテスト:室内ローイングエルゴメーターを使用した2,000mレースのシミュレーションを行います。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Hampshire
      • Rindge、New Hampshire、アメリカ、03461
        • Franklin Pierce University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、大学のボートチームの現在の漕ぎ手になります。

説明

包含基準:

• 大学生の漕ぎ手

除外基準:

  • 心血管疾患
  • 肺疾患
  • 代謝性疾患
  • その他の運動禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ローイングパフォーマンス
時間枠:六ヶ月
2,000 メートルの屋内ローイング テストを完了する時間
六ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大酸素消費量
時間枠:六ヶ月
段階的な運動テスト中の最高の酸素消費量。
六ヶ月
最大無酸素パワー
時間枠:六ヶ月
30 秒間の無酸素テスト中の最大出力。
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Tongyu Ma, Ph.D.、Franklin Pierce University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月21日

一次修了 (実際)

2021年5月10日

研究の完了 (実際)

2021年5月10日

試験登録日

最初に提出

2020年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月15日

最初の投稿 (実際)

2020年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月11日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YB09042020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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