Variáveis Fisiológicas e Desempenho no Remo.
Os testes de condicionamento aeróbico e anaeróbico podem ser usados para rastrear as mudanças no desempenho do remo em remadores universitários?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A literatura tem mostrado que tanto a capacidade aeróbica quanto a capacidade anaeróbica são importantes para o desempenho do exercício de remo. Testes de condicionamento físico simples (por exemplo, o teste de Wingate modificado e o teste de exercício graduado) foram validados para examinar as capacidades aeróbicas e anaeróbicas em remadores. No entanto, ainda não está claro se esses testes de condicionamento físico podem ser usados para rastrear as mudanças no desempenho do remo. O objetivo deste estudo é investigar a associação entre as mudanças nos resultados do teste de condicionamento físico e as mudanças no desempenho do remo. Os pesquisadores esperam que as melhorias no desempenho do remo estejam intimamente relacionadas às melhorias nos resultados dos testes de condicionamento físico.
Os participantes participarão de duas sessões de teste de condicionamento físico, uma no outono de 2020 e outra na primavera de 2021. Cada sessão incluirá o teste de Wingate modificado para examinar a capacidade anaeróbica, o teste de exercício graduado para examinar a capacidade aeróbica e o teste de remo de 2.000 metros em ergômetros de remo para avaliar o desempenho do remo.
Teste de Wingate modificado:
Após 3 minutos de aquecimento a 40-50% da frequência cardíaca de reserva, os participantes realizarão 30 segundos de remada em esforço máximo no ergômetro de remo.
Teste de esforço graduado:
A carga de trabalho começará a partir de 25 Watts e será aumentada em 25 Watts a cada estágio até a exaustão. Cada etapa inclui 2 minutos de remo e 1 minuto de descanso.
Teste de remo de 2.000 metros: Será realizada uma simulação de corrida de 2.000 metros usando um ergômetro de remo indoor.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New Hampshire
-
Rindge, New Hampshire, Estados Unidos, 03461
- Franklin Pierce University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Remadores universitários
Critério de exclusão:
- Doenças cardiovasculares
- doenças pulmonares
- doenças metabólicas
- Outras contra-indicações ao exercício
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Desempenho de remo
Prazo: seis meses
|
Tempo para completar o teste de remo indoor de 2.000 metros
|
seis meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Consumo máximo de oxigênio
Prazo: seis meses
|
O maior consumo de oxigênio durante um teste de exercício graduado.
|
seis meses
|
|
Potência anaeróbica máxima
Prazo: seis meses
|
A potência máxima durante um teste anaeróbico de 30 segundos.
|
seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Tongyu Ma, Ph.D., Franklin Pierce University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- YB09042020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .