Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysiologische variabelen en roeiprestaties.

11 mei 2021 bijgewerkt door: Tongyu Ma, Franklin Pierce University

Kunnen aerobe en anaerobe conditietests worden gebruikt om veranderingen in de roeiprestaties bij collegiale roeiers te volgen?

Het doel van deze studie is om het verband te onderzoeken tussen de veranderingen in fysiologische variabelen op basis van conditietesten en de veranderingen in roeiprestaties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Uit de literatuur is gebleken dat zowel het aerobe vermogen als het anaerobe vermogen van belang zijn voor de inspanningsprestatie bij het roeien. Eenvoudige conditietesten (bijv. de gemodificeerde Wingate-test en de graduele inspanningstest) zijn gevalideerd om de aerobe en anaerobe capaciteiten van roeiers te onderzoeken. Het blijft echter onduidelijk of deze conditietesten kunnen worden gebruikt om veranderingen in roeiprestaties bij te houden. Het doel van deze studie is om het verband te onderzoeken tussen de veranderingen in conditietestuitkomsten en de veranderingen in roeiprestaties. De onderzoekers verwachten dat verbeteringen in roeiprestaties nauw verband houden met verbeteringen in conditietestuitkomsten.

Deelnemers zullen twee sessies fitnesstesten bijwonen, één in het najaar van 2020 en één in het voorjaar van 2021. Elke sessie omvat de aangepaste Wingate-test om de anaerobe capaciteit te onderzoeken, de graduele inspanningstest om de aerobe capaciteit te onderzoeken en de 2.000 meter roeitest op roei-ergometers om de roeiprestaties te beoordelen.

Gewijzigde Wingate-test:

Na een warming-up van 3 minuten met 40-50% hartslagreserve gaan de deelnemers 30 seconden roeien met maximale inspanning op de roei-ergometer.

Gegradeerde inspanningstest:

De werkbelasting begint bij 25 watt en wordt met elke trap met 25 watt verhoogd tot uitputting. Elke etappe omvat 2 minuten roeien en 1 minuut rust.

2.000 meter roeiproef: Er wordt een wedstrijdsimulatie van de 2.000 meter uitgevoerd met behulp van een indoor roeiergometer.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Hampshire
      • Rindge, New Hampshire, Verenigde Staten, 03461
        • Franklin Pierce University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit huidige roeiers van een universiteitsroeiteam.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Collegiale roeiers

Uitsluitingscriteria:

  • Hart-en vaatziekten
  • Longziekten
  • Stofwisselingsziekten
  • Andere contra-indicaties om te sporten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Roei prestaties
Tijdsspanne: zes maanden
Tijd voor de 2.000 meter indoor roeiproef
zes maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximaal zuurstofverbruik
Tijdsspanne: zes maanden
Het hoogste zuurstofverbruik tijdens een graduele inspanningstest.
zes maanden
Maximaal anaëroob vermogen
Tijdsspanne: zes maanden
Het maximale geleverde vermogen tijdens een anaërobe test van 30 seconden.
zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Franklin Pierce University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Tongyu Ma, Ph.D., Franklin Pierce University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

21 oktober 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

10 mei 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

10 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

22 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

12 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • YB09042020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren