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Physiologische Variablen und Ruderleistung.

11. Mai 2021 aktualisiert von: Tongyu Ma, Franklin Pierce University

Können aerobe und anaerobe Fitnesstests verwendet werden, um Ruderleistungsänderungen bei College-Ruderern zu verfolgen?

Der Zweck dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen den Änderungen der physiologischen Variablen basierend auf Fitnesstests und den Änderungen der Ruderleistung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Literatur hat gezeigt, dass sowohl die aerobe Kapazität als auch die anaerobe Kapazität für die Trainingsleistung beim Rudern wichtig sind. Einfache Fitnesstests (z. B. der modifizierte Wingate-Test und der abgestufte Belastungstest) wurden validiert, um aerobe und anaerobe Kapazitäten bei Ruderern zu untersuchen. Es bleibt jedoch unklar, ob diese Fitnesstests verwendet werden können, um Änderungen der Ruderleistung zu verfolgen. Der Zweck dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen den Veränderungen in den Fitnesstestergebnissen und den Veränderungen in der Ruderleistung zu untersuchen. Die Forscher gehen davon aus, dass Verbesserungen der Ruderleistung eng mit Verbesserungen der Fitnesstestergebnisse zusammenhängen.

Die Teilnehmer nehmen an zwei Fitnesstestsitzungen teil, eine im Herbst 2020 und eine im Frühjahr 2021. Jede Sitzung umfasst den modifizierten Wingate-Test zur Untersuchung der anaeroben Kapazität, den abgestuften Belastungstest zur Untersuchung der aeroben Kapazität und den 2.000-Meter-Rudertest auf Ruderergometern zur Beurteilung der Ruderleistung.

Modifizierter Wingate-Test:

Nach 3 Minuten Aufwärmen bei 40-50 % der Herzfrequenzreserve werden die Teilnehmer 30 Sekunden lang mit maximaler Anstrengung auf dem Ruderergometer rudern.

Benoteter Übungstest:

Die Belastung beginnt bei 25 Watt und wird in jeder Stufe um 25 Watt bis zur Erschöpfung gesteigert. Jede Etappe beinhaltet 2 Minuten Rudern und 1 Minute Pause.

2.000-Meter-Rudertest: Auf einem Indoor-Ruderergometer wird eine 2.000-Meter-Rennsimulation durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Hampshire
      • Rindge, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03461
        • Franklin Pierce University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation werden aktuelle Ruderer eines College-Ruderteams sein.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• College-Ruderer

Ausschlusskriterien:

  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Lungenerkrankungen
  • Stoffwechselerkrankungen
  • Andere Kontraindikationen für Sport

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ruderleistung
Zeitfenster: sechs Monate
Zeit, den 2.000-Meter-Rudertest in der Halle zu absolvieren
sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximaler Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: sechs Monate
Der höchste Sauerstoffverbrauch während eines abgestuften Belastungstests.
sechs Monate
Maximale anaerobe Leistung
Zeitfenster: sechs Monate
Die maximale Leistungsabgabe während eines anaeroben 30-Sekunden-Tests.
sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Tongyu Ma, Ph.D., Franklin Pierce University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

21. Oktober 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

10. Mai 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

10. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • YB09042020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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