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Variables Fisiológicas y Rendimiento en Remo.

11 de mayo de 2021 actualizado por: Tongyu Ma, Franklin Pierce University

¿Se pueden utilizar las pruebas de condición física aeróbica y anaeróbica para realizar un seguimiento de los cambios en el rendimiento de remo en remeros universitarios?

El propósito de este estudio es investigar la asociación entre los cambios en las variables fisiológicas basadas en las pruebas de condición física y los cambios en el rendimiento de remo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La literatura ha demostrado que tanto la capacidad aeróbica como la capacidad anaeróbica son importantes para el rendimiento del ejercicio en remo. Se han validado pruebas simples de condición física (p. ej., la prueba de Wingate modificada y la prueba de ejercicio gradual) para examinar las capacidades aeróbicas y anaeróbicas en remeros. Sin embargo, no está claro si estas pruebas de condición física se pueden usar para rastrear los cambios en el rendimiento del remo. El propósito de este estudio es investigar la asociación entre los cambios en los resultados de las pruebas de condición física y los cambios en el rendimiento de remo. Los investigadores esperan que las mejoras en el rendimiento del remo estén estrechamente relacionadas con las mejoras en los resultados de las pruebas de condición física.

Los participantes asistirán a dos sesiones de pruebas de condición física, una en el otoño de 2020 y otra en la primavera de 2021. Cada sesión incluirá la prueba de Wingate modificada para examinar la capacidad anaeróbica, la prueba de ejercicio gradual para examinar la capacidad aeróbica y la prueba de remo de 2000 metros en ergómetros de remo para evaluar el rendimiento de remo.

Prueba de Wingate modificada:

Después de 3 minutos de calentamiento al 40-50% de la frecuencia cardíaca de reserva, los participantes realizarán 30 segundos de remo al máximo esfuerzo en el ergómetro de remo.

Prueba de ejercicio graduada:

La carga de trabajo comenzará a partir de 25 Watts y se incrementará en 25 Watts por cada etapa hasta el agotamiento. Cada etapa incluye 2 minutos de remo y 1 minuto de descanso.

Prueba de remo de 2.000 metros: Se realizará una simulación de carrera de 2.000 metros utilizando un ergómetro de remo indoor.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Hampshire
      • Rindge, New Hampshire, Estados Unidos, 03461
        • Franklin Pierce University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio serán los remeros actuales de un equipo universitario de remo.

Descripción

Criterios de inclusión:

• Remeros universitarios

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades cardiovasculares
  • enfermedades pulmonares
  • Enfermedades metabólicas
  • Otras contraindicaciones para hacer ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de remo
Periodo de tiempo: seis meses
Tiempo para completar la prueba de remo indoor de 2.000 metros
seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consumo máximo de oxígeno
Periodo de tiempo: seis meses
El mayor consumo de oxígeno durante una prueba de esfuerzo graduada.
seis meses
Potencia anaeróbica máxima
Periodo de tiempo: seis meses
La producción de potencia máxima durante una prueba anaeróbica de 30 segundos.
seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Tongyu Ma, Ph.D., Franklin Pierce University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

21 de octubre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

10 de mayo de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

10 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

22 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

12 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YB09042020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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