- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04596111
Variables Fisiológicas y Rendimiento en Remo.
¿Se pueden utilizar las pruebas de condición física aeróbica y anaeróbica para realizar un seguimiento de los cambios en el rendimiento de remo en remeros universitarios?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La literatura ha demostrado que tanto la capacidad aeróbica como la capacidad anaeróbica son importantes para el rendimiento del ejercicio en remo. Se han validado pruebas simples de condición física (p. ej., la prueba de Wingate modificada y la prueba de ejercicio gradual) para examinar las capacidades aeróbicas y anaeróbicas en remeros. Sin embargo, no está claro si estas pruebas de condición física se pueden usar para rastrear los cambios en el rendimiento del remo. El propósito de este estudio es investigar la asociación entre los cambios en los resultados de las pruebas de condición física y los cambios en el rendimiento de remo. Los investigadores esperan que las mejoras en el rendimiento del remo estén estrechamente relacionadas con las mejoras en los resultados de las pruebas de condición física.
Los participantes asistirán a dos sesiones de pruebas de condición física, una en el otoño de 2020 y otra en la primavera de 2021. Cada sesión incluirá la prueba de Wingate modificada para examinar la capacidad anaeróbica, la prueba de ejercicio gradual para examinar la capacidad aeróbica y la prueba de remo de 2000 metros en ergómetros de remo para evaluar el rendimiento de remo.
Prueba de Wingate modificada:
Después de 3 minutos de calentamiento al 40-50% de la frecuencia cardíaca de reserva, los participantes realizarán 30 segundos de remo al máximo esfuerzo en el ergómetro de remo.
Prueba de ejercicio graduada:
La carga de trabajo comenzará a partir de 25 Watts y se incrementará en 25 Watts por cada etapa hasta el agotamiento. Cada etapa incluye 2 minutos de remo y 1 minuto de descanso.
Prueba de remo de 2.000 metros: Se realizará una simulación de carrera de 2.000 metros utilizando un ergómetro de remo indoor.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New Hampshire
-
Rindge, New Hampshire, Estados Unidos, 03461
- Franklin Pierce University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
• Remeros universitarios
Criterio de exclusión:
- Enfermedades cardiovasculares
- enfermedades pulmonares
- Enfermedades metabólicas
- Otras contraindicaciones para hacer ejercicio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Rendimiento de remo
Periodo de tiempo: seis meses
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Tiempo para completar la prueba de remo indoor de 2.000 metros
|
seis meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Consumo máximo de oxígeno
Periodo de tiempo: seis meses
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El mayor consumo de oxígeno durante una prueba de esfuerzo graduada.
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seis meses
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Potencia anaeróbica máxima
Periodo de tiempo: seis meses
|
La producción de potencia máxima durante una prueba anaeróbica de 30 segundos.
|
seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Tongyu Ma, Ph.D., Franklin Pierce University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- YB09042020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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