Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysiologiska variabler och roddprestanda.

11 maj 2021 uppdaterad av: Tongyu Ma, Franklin Pierce University

Kan aeroba och anaeroba konditionstester användas för att spåra förändringar i roddprestanda hos kollegiala roddare?

Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan förändringar i fysiologiska variabler baserat på konditionstestning och förändringar i roddprestanda.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Litteraturen har visat att både aerob kapacitet och anaerob kapacitet är viktiga för träningsprestation i rodd. Enkla konditionstester (t.ex. det modifierade Wingate-testet och det graderade träningstestet) har validerats för att undersöka aerob och anaerob kapacitet hos roddare. Det är dock fortfarande oklart om dessa konditionstester kan användas för att spåra förändringar i roddprestanda. Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan förändringar i konditionstestresultat och förändringar i roddprestanda. Utredarna förväntar sig att förbättringar av roddprestandan är nära relaterade till förbättringar i konditionstestresultat.

Deltagarna kommer att delta i två träningspass, ett under hösten 2020 och ett under våren 2021. Varje pass kommer att inkludera det modifierade Wingate-testet för att undersöka anaerob kapacitet, det graderade träningstestet för att undersöka den aeroba kapaciteten och 2 000-meters roddtest på rodd-ergometrar för att bedöma roddprestanda.

Modifierat Wingate-test:

Efter 3 minuters uppvärmning vid 40-50 % av pulsreserven kommer deltagarna att utföra 30 sekunders rodd med maximal ansträngning på roddergometern.

Betygsatt träningstest:

Arbetsbelastningen kommer att börja från 25 watt och den kommer att ökas med 25 watt för varje steg fram till utmattning. Varje etapp inkluderar 2 minuters rodd och 1 minuts vila.

2 000-meters roddtest: En 2 000-meters loppsimulering kommer att utföras med hjälp av en rodd-ergometer inomhus.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

12

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Hampshire
      • Rindge, New Hampshire, Förenta staterna, 03461
        • Franklin Pierce University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att vara nuvarande roddare i ett college-roddlag.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Kollegialroddare

Exklusions kriterier:

  • Hjärt-kärlsjukdomar
  • Lungsjukdomar
  • Metaboliska sjukdomar
  • Andra kontraindikationer för träning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Roddprestanda
Tidsram: sex månader
Dags att slutföra roddprovet på 2 000 meter inomhus
sex månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal syreförbrukning
Tidsram: sex månader
Den högsta syreförbrukningen under ett graderat träningstest.
sex månader
Maximal anaerob kraft
Tidsram: sex månader
Den maximala uteffekten under ett 30-sekunders anaerobt test.
sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Tongyu Ma, Ph.D., Franklin Pierce University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

21 oktober 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

10 maj 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

10 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2020

Första postat (FAKTISK)

22 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • YB09042020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera