Zmienne fizjologiczne i wydajność wiosłowania.
Czy testy wydolności tlenowej i beztlenowej mogą być wykorzystywane do śledzenia zmian wydajności wioślarskiej u wioślarzy akademickich?
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
W piśmiennictwie wykazano, że zarówno wydolność tlenowa, jak i wydolność beztlenowa są istotne dla wyników wysiłkowych w wioślarstwie. Zwalidowano proste testy wydolności (np. zmodyfikowany test Wingate'a i stopniowany test wysiłkowy) do badania wydolności tlenowej i beztlenowej u wioślarzy. Jednak pozostaje niejasne, czy te testy sprawnościowe można wykorzystać do śledzenia zmian wydajności wiosłowania. Celem tego badania jest zbadanie związku między zmianami wyników testów sprawnościowych a zmianami wyników w wioślarstwie. Badacze spodziewają się, że poprawa wydajności wiosłowania jest ściśle związana z poprawą wyników testów sprawnościowych.
Uczestnicy wezmą udział w dwóch sesjach testów sprawnościowych, jednej jesienią 2020 r., a drugiej wiosną 2021 r. Każda sesja będzie obejmowała zmodyfikowany test Wingate'a do badania wydolności beztlenowej, stopniowany test wysiłkowy do badania wydolności tlenowej oraz test wiosłowania na 2000 metrów na ergometrach wioślarskich do oceny wyników wiosłowania.
Zmodyfikowany test Wingate'a:
Po 3 minutach rozgrzewki na 40-50% rezerwy tętna uczestnicy wykonają 30 sekund wiosłowania z maksymalnym wysiłkiem na ergometrze wioślarskim.
Stopniowana próba wysiłkowa:
Obciążenie zacznie się od 25 watów i będzie zwiększane o 25 watów na każdym etapie, aż do wyczerpania. Każdy etap obejmuje 2 minuty wiosłowania i 1 minutę odpoczynku.
Test wioślarski na 2000 metrów: symulacja wyścigu na 2000 metrów zostanie przeprowadzona przy użyciu ergometru wioślarskiego w pomieszczeniach.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Hampshire
-
Rindge, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03461
- Franklin Pierce University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Wioślarze kolegialni
Kryteria wyłączenia:
- Choroby układu krążenia
- Choroby płuc
- Choroby metaboliczne
- Inne przeciwwskazania do ćwiczeń
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występ wioślarski
Ramy czasowe: sześć miesięcy
|
Czas zakończyć test wioślarski na 2000 metrów w hali
|
sześć miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne zużycie tlenu
Ramy czasowe: sześć miesięcy
|
Najwyższe zużycie tlenu podczas stopniowanej próby wysiłkowej.
|
sześć miesięcy
|
|
Maksymalna moc beztlenowa
Ramy czasowe: sześć miesięcy
|
Maksymalna moc wyjściowa podczas 30-sekundowego testu beztlenowego.
|
sześć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Tongyu Ma, Ph.D., Franklin Pierce University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- YB09042020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .