Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysiologiske variabler og roprestasjoner.

11. mai 2021 oppdatert av: Tongyu Ma, Franklin Pierce University

Kan aerobe og anaerobe kondisjonstester brukes til å spore endringer i roytelse hos kollegiale roere?

Hensikten med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom endringene i fysiologiske variabler basert på kondisjonstesting og endringene i roprestasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Litteraturen har vist at både aerob kapasitet og anaerob kapasitet er viktig for treningsytelsen i roing. Enkle kondisjonstester (f.eks. den modifiserte Wingate-testen og den graderte treningstesten) har blitt validert for å undersøke aerobe og anaerobe kapasiteter hos roere. Det er imidlertid fortsatt uklart om disse kondisjonstestene kan brukes til å spore endringer i roing. Hensikten med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom endringene i kondisjonstester og endringene i roprestasjoner. Etterforskerne forventer at forbedringer i roprestasjoner er nært knyttet til forbedringer i kondisjonstester.

Deltakerne vil delta på to økter med kondisjonstesting, en høsten 2020 og en våren 2021. Hver økt vil inkludere den modifiserte Wingate-testen for å undersøke anaerob kapasitet, den graderte treningstesten for å undersøke den aerobe kapasiteten, og 2000-meters rotesten på roergometre for å vurdere roprestasjoner.

Modifisert Wingate-test:

Etter 3 minutters oppvarming ved 40-50 % av pulsreserven vil deltakerne utføre 30 sekunders roing med maksimal innsats på roergometeret.

Gradert treningstest:

Arbeidsbelastningen vil starte fra 25 watt og den vil økes med 25 watt for hvert trinn frem til utmattelse. Hver etappe inkluderer 2 minutter roing og 1 minutt hvile.

2000-meters rotest: En 2000-meters løpssimulering vil bli utført med et innendørs roergometer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

12

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Hampshire
      • Rindge, New Hampshire, Forente stater, 03461
        • Franklin Pierce University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil være nåværende roere av et college-rolag.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Kollegiale roere

Ekskluderingskriterier:

  • Hjerte- og karsykdommer
  • Lungesykdommer
  • Metabolske sykdommer
  • Andre kontraindikasjoner for trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Roprestasjon
Tidsramme: seks måneder
På tide å fullføre 2000 meter innendørs roing
seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt oksygenforbruk
Tidsramme: seks måneder
Det høyeste oksygenforbruket under en gradert treningstest.
seks måneder
Maksimal anaerob kraft
Tidsramme: seks måneder
Maksimal effekt under en 30-sekunders anaerob test.
seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Franklin Pierce University

Etterforskere

  • Studieleder: Tongyu Ma, Ph.D., Franklin Pierce University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. oktober 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

10. mai 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

10. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

22. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

12. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • YB09042020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere