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病院感染管理における看護師のリーダーシップ

2022年5月9日 更新者:Sara Rizvi Jafree、Forman Christian College, Pakistan

新型コロナウイルス感染症時代の病院感染制御における最低限のサービス提供基準を維持する看護師のリーダーシップを変えるためのランダム化対照試験

その目的は、新型コロナウイルス感染症に関する院内感染対策の最低限のサービス提供基準を維持するための研修を看護師に提供することで、病院環境における看護師のリーダーシップと意思決定を促進する介入を提供することです。だけでなく、他の感染症の負担管理も行います。

調査の概要

詳細な説明

看護師は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)との戦いの最前線に立つ実践者です。 新型コロナウイルス感染症予防のためのトレーニングを通じて看護師に権限を与えることは、病院内での看護師のリーダーシップと安全性を促進するために不可欠なステップです。 患者の安全に関して看護師への依存度は非常に高いが、パキスタンを含む発展途上国では看護師の指導的役割を担うための介入に投資する努力はほとんど行われていない。 この研究の目的は、看護師に新型コロナウイルス感染症予防プロトコルの介入を提供し、テスト前後の調査を通じて介入の影響を評価することです。 合計200人の看護師がサンプリングされます。 それぞれ 100 人の看護師が対照グループと実験グループの一員となります。

データは SPSS を使用して分析されます。 前後のテスト結果は記述的なデータを使用して提示され、二変量回帰を使用して、介入実施後の看護師の新型コロナウイルス感染症の予防および認識リテラシーにおけるより高い信頼確率が提示されます。 この研究を通じて、新型コロナウイルス感染症に関する院内感染対策の最低限のサービス提供基準を維持する看護師のリーダーシップを向上させることが目的です。だけでなく、他の感染症の負担管理も行います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

344

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Online sampling of nurses from public and private hospitals (confidential data)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 選考基準は現在勤務している看護師全員となります。

除外基準:

  • 学生看護師または臨床回診に参加しない看護師。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:現在介入を受ける予定の現役看護師
新型コロナウイルス感染症予防プロトコルの介入が実験グループの看護師に提供されます。
この介入は、(A) 書面によるデジタル通信と、(B) 物理的なデモンストレーション、Q&A、課題の共有を可能にする、スカイプとズームを介した毎月のオンライントレーニングとディスカッションで構成されます。 新型コロナウイルス感染症予防プロトコルの介入でカバーされる 5 つの特定分野には、(1) PPE の装着、(2) PPE の取り外し、(3) 手指衛生、(4) 洗浄、消毒および滅菌、および (5) 看護師の制服が含まれます。殺菌。
介入なし:現在、介入を受けない勤務中の看護師
対照群の看護師には、新型コロナウイルス感染症予防プロトコルの介入は行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感染制御と予防に関する看護師の中核的能力 (Min and Sil 2014)
時間枠:3ヶ月
これは、感染制御と予防の中核的能力に関する 44 の質問で構成されます。その中には、(1) 感染症プロセスの特定、(2) 監視と疫学調査、(3) 感染因子の伝播の予防/制御、( 4) 従業員/労働上の健康、(5) 管理とコミュニケーションの計画、(6) 品質/パフォーマンスの向上と患者の安全、(7) 教育と研究教育、(8) 新型コロナウイルスの特定と実施のための訓練と意識に対する自信19 の予防および管理戦略、(9) トレーニングと意識への信頼、(10) 職場のサポートへの満足度。 これは、5 段階のリッカート型スケール (強く同意する - 同意する - 中立的 - 反対する - 強く反対する) です。 スケールの最高値は 6、最低値は 1 です。項目説明との強い一致を示す 6 点 (例: Q1. 他の感染症と新型コロナウイルス感染症(COVID-19)を区別できますか)。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2021年5月1日

研究の完了 (実際)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月23日

最初の投稿 (実際)

2020年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月9日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての SPSS データ ファイルは公開されます。 参加者の名前は共有されず、参加者コードのみが共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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