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Krankenschwesterführung für die Infektionskontrolle im Krankenhaus

9. Mai 2022 aktualisiert von: Sara Rizvi Jafree, Forman Christian College, Pakistan

Eine randomisierte Kontrollstudie zur Änderung der Führung von Pflegekräften bei der Aufrechterhaltung von Mindeststandards für die Erbringung von Dienstleistungen für die Krankenhausinfektionskontrolle im Zeitalter von COVID-19

Ziel ist es, eine Intervention zur Förderung der Führung und Entscheidungsfindung von Pflegekräften im Krankenhausumfeld durchzuführen, indem ihnen Schulungen zur Einhaltung von Mindeststandards für die Erbringung von Dienstleistungen für die Krankenhausinfektionskontrolle in Bezug auf COVID-19 angeboten werden. aber auch die Bewältigung der Belastung durch andere Infektionskrankheiten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Krankenpfleger stehen im Kampf gegen COVID-19 an vorderster Front. Die Stärkung des Pflegepersonals durch Schulungen zur Infektionsprävention bei COVID-19 ist ein wesentlicher Schritt, um die Führung des Pflegepersonals und die Sicherheit im Krankenhaus zu verbessern. Im Hinblick auf die Patientensicherheit ist das Vertrauen in Pflegekräfte immens groß, doch es werden nur sehr wenige Anstrengungen unternommen, um in Interventionen für ihre Führungsrolle in Entwicklungsländern, einschließlich Pakistan, zu investieren. Ziel dieser Studie ist es, Pflegekräften eine Intervention für COVID-19-Präventionsprotokolle anzubieten und die Auswirkungen der Intervention durch eine Umfrage vor und nach dem Test zu bewerten. Insgesamt werden 200 Pflegekräfte befragt. Jeweils 100 Krankenschwestern werden Teil der Kontroll- und Experimentiergruppe sein.

Die Daten werden mit SPSS analysiert. Die Ergebnisse vor und nach dem Test werden anhand deskriptiver Daten präsentiert und eine bivariate Regression wird verwendet, um höhere Chancen für das Vertrauen in die Präventions- und Aufklärungskompetenz für COVID-19 bei Pflegekräften nach der Durchführung der Intervention darzustellen. Ziel dieser Forschung ist es, die Führung des Pflegepersonals bei der Einhaltung von Mindeststandards für die Erbringung von Dienstleistungen für die Krankenhausinfektionskontrolle im Hinblick auf COVID-19 zu verbessern. aber auch die Bewältigung der Belastung durch andere Infektionskrankheiten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

344

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Online sampling of nurses from public and private hospitals (confidential data)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Auswahlkriterien sind alle derzeit berufstätigen Pflegekräfte.

Ausschlusskriterien:

  • Studentische Krankenpfleger oder Krankenpfleger, die nicht an klinischen Visiten teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Derzeit praktizierende Krankenschwestern, die eine Intervention erhalten
Den Pflegekräften in der Experimentiergruppe wird eine Intervention für COVID-19-Präventionsprotokolle angeboten.
Verhalten: Intervention für COVID-19-Präventionsprotokolle
Die Intervention umfasst (A) die digitale Kommunikation von schriftlichem Material und (B) monatliche Online-Schulungen und Diskussionen über Skype und Zoom, um physische Demonstrationen, Fragen und Antworten und den Austausch von Herausforderungen zu ermöglichen. Die fünf spezifischen Bereiche, die in der Intervention für COVID-19-Präventionsprotokolle abgedeckt werden, umfassen: (1) Anlegen der PSA, (2) Entfernen der PSA, (3) Händehygiene, (4) Reinigung, Desinfektion und Sterilisation und (5) Krankenschwesteruniform Sterilisation.
Kein Eingriff: Derzeit praktizierende Krankenschwestern, die keine Intervention erhalten
Den Pflegekräften in der Kontrollgruppe wird keine Intervention im Rahmen der COVID-19-Präventionsprotokolle angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kernkompetenzen von Pflegekräften zur Infektionskontrolle und -prävention (Min und Sil 2014)
Zeitfenster: 3 Monate
Es besteht aus 44 Fragen zu Kernkompetenzen der Infektionskontrolle und -prävention, darunter 10 Konstrukte aus: (1) Identifizierung von Infektionskrankheitsprozessen, (2) Überwachung und epidemiologischen Untersuchungen, (3) Verhinderung/Kontrolle der Übertragung von Infektionserregern, ( 4) Mitarbeiter-/Arbeitsgesundheit, (5) Management- und Kommunikationsplanung, (6) Qualitäts-/Leistungsverbesserung und Patientensicherheit und (7) Bildung und Forschungsausbildung, (8) Vertrauen in die Schulung und Bewusstsein für die Identifizierung und Umsetzung von COVID- 19 Präventions- und Kontrollstrategien, (9) Vertrauen in Schulung und Sensibilisierung und (10) Zufriedenheit mit der Unterstützung am Arbeitsplatz. Es handelt sich um eine fünfstufige Likert-Skala (stimme völlig zu – stimme zu – neutral – stimme nicht zu – stimme überhaupt nicht zu). Der höchste Wert der Skala ist 6 und der niedrigste Wert ist 1; wobei 6 Punkte eine starke Übereinstimmung mit der Item-Aussage zeigen (z. B. Q1. Können Sie zwischen anderen Infektionen und COVID-19 unterscheiden?
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Forman Christian College, Pakistan

Mitarbeiter

King Edward Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NurseLeadership

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Alle SPSS-Datendateien werden öffentlich zugänglich gemacht. Es werden keine Namen der Teilnehmer weitergegeben, sondern nur Teilnehmercodes.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Statistischer Analyseplan (SAP)
  • Einwilligungserklärung (ICF)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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