- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04603079
Przywództwo pielęgniarki w zakresie kontroli zakażeń szpitalnych
Randomizowana próba kontrolna mająca na celu zmianę przywództwa pielęgniarek w utrzymaniu minimalnych standardów świadczenia usług w zakresie kontroli zakażeń szpitalnych w dobie COVID-19
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pielęgniarki są praktykami pierwszej linii w walce z COVID-19. Wzmocnienie pozycji pielęgniarek poprzez szkolenia w zakresie zapobiegania zakażeniom COVID-19 jest niezbędnym krokiem w celu ułatwienia przywództwa pielęgniarek i zapewnienia bezpieczeństwa w szpitalu. Istnieje ogromna zależność od pielęgniarek w zakresie bezpieczeństwa pacjentów, ale wkłada się bardzo niewiele wysiłku w inwestowanie w interwencje związane z ich rolami przywódczymi w krajach rozwijających się, w tym w Pakistanie. W tym badaniu celem jest dostarczenie pielęgniarkom interwencji w zakresie protokołów zapobiegawczych COVID-19 i ocena wpływu interwencji za pomocą ankiety przed i po teście. Próbki zostaną pobrane od 200 pielęgniarek. Każda ze 100 pielęgniarek będzie częścią grupy kontrolnej i eksperymentalnej.
Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu SPSS. Wyniki przed i po teście zostaną przedstawione przy użyciu danych opisowych, a regresja dwuwymiarowa zostanie wykorzystana do przedstawienia wyższych szans zaufania pielęgniarek po porodzie interwencyjnym w zakresie profilaktyki i świadomości COVID-19. Dzięki tym badaniom celem jest poprawa przywództwa pielęgniarek w utrzymaniu minimalnych standardów świadczenia usług w zakresie kontroli zakażeń szpitalnych w odniesieniu do COVID-19; ale także zarządzanie innymi obciążeniami związanymi z chorobami zakaźnymi.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Online sampling of nurses from public and private hospitals (confidential data)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kryteriami selekcji będą wszystkie aktualnie pracujące pielęgniarki personelu.
Kryteria wyłączenia:
- Studentki pielęgniarstwa lub pielęgniarki nieuczestniczące w rundach klinicznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Obecnie praktykujące pielęgniarki, które otrzymają interwencję
Pielęgniarkom z grupy eksperymentalnej zostanie dostarczona interwencja dotycząca protokołów zapobiegawczych COVID-19.
|
Interwencja obejmie (A) cyfrową komunikację materiałów pisemnych oraz (B) comiesięczne szkolenia i dyskusje online przez Skype i Zoom, aby umożliwić fizyczne demonstracje, pytania i odpowiedzi oraz dzielenie się wyzwaniami.
Pięć konkretnych obszarów objętych interwencją w zakresie protokołów zapobiegawczych COVID-19 będzie obejmowało: (1) dopasowywanie środków ochrony indywidualnej, (2) zdejmowanie środków ochrony indywidualnej, (3) higienę rąk, (4) czyszczenie, dezynfekcję i sterylizację oraz (5) strój pielęgniarki sterylizacja.
|
|
Brak interwencji: Obecnie praktykujące pielęgniarki, które nie otrzymają interwencji
Pielęgniarkom z grupy kontrolnej nie zostanie udzielona żadna interwencja w ramach protokołów zapobiegawczych COVID-19.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Podstawowe kompetencje pielęgniarek w zakresie kontroli i zapobiegania zakażeniom (Min i Sil 2014)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Będzie się składał z 44 pytań dotyczących podstawowych kompetencji kontroli i zapobiegania zakażeniom, w tym 10 konstruktów: (1) Identyfikacja procesów chorobowych zakaźnych, (2) Obserwacja i dochodzenie epidemiologiczne, (3) Zapobieganie/kontrola przenoszenia czynników zakaźnych, ( 4) Zdrowie pracowników/pracy, (5) Zarządzanie i planowanie komunikacji, (6) Poprawa jakości/wydajności i bezpieczeństwo pacjentów oraz (7) Edukacja i edukacja badawcza, (8) Zaufanie do szkoleń i świadomość w zakresie identyfikacji i wdrażania COVID- 19 strategii zapobiegania i kontroli, (9) zaufanie do szkolenia i świadomości oraz (10) zadowolenie ze wsparcia w miejscu pracy.
Jest to pięciostopniowa skala typu Likerta (zdecydowanie się zgadzam – zgadzam się – neutralnie – nie zgadzam się – zdecydowanie się nie zgadzam).
Najwyższa wartość skali to 6, a najniższa 1; z 6 punktami wskazującymi na silną zgodność ze stwierdzeniem dotyczącym pozycji (np.
Q1.
Czy potrafisz odróżnić inne infekcje od COVID-19).
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NurseLeadership
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Formularz świadomej zgody (ICF)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .