Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykepleierledelse for infeksjonskontroll på sykehus

9. mai 2022 oppdatert av: Sara Rizvi Jafree, Forman Christian College, Pakistan

En randomisert kontrollforsøk for å endre sykepleierledelse for å opprettholde minimumsstandarder for tjenestelevering for sykehusinfeksjonskontroll i covid-19-epoken

Målet er å levere en intervensjon for å fremme sykepleierledelse og beslutningstaking i sykehusmiljøet, ved å gi dem opplæring for å opprettholde minimumsstandarder for levering av tjenester for sykehusinfeksjonskontroll med hensyn til COVID-19; men også håndtering av andre infeksjonssykdommer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sykepleiere er førstelinjeutøvere i kampen mot COVID-19. Å styrke sykepleiere gjennom opplæring for infeksjonsforebygging for COVID-19 er et viktig skritt for å legge til rette for sykepleierledelse og sikkerhet på sykehuset. Det er enorm avhengighet av sykepleiere med hensyn til pasientsikkerhet, men likevel gjøres det svært liten innsats for å investere i intervensjoner for deres lederroller i utviklingsland, inkludert Pakistan. I denne studien er målet å levere en intervensjon for COVID-19 forebyggende protokoller til sykepleiere og vurdere virkningen av intervensjonen gjennom en undersøkelse før og etter test. Totalt 200 sykepleiere skal prøves. 100 sykepleiere hver vil være en del av kontroll- og eksperimentgruppen hver.

Dataene vil bli analysert med SPSS. Resultatene før og etter tester vil bli presentert ved hjelp av beskrivende data, og bivariat regresjon vil bli brukt for å presentere høyere sjanser for tillit til forebyggende og bevissthetskompetanse for COVID-19 hos sykepleiere etter intervensjonslevering. Gjennom denne forskningen er målet å forbedre sykepleierledelsen i å opprettholde minimumsstandarder for levering av tjenester for sykehusinfeksjonskontroll med hensyn til COVID-19; men også håndtering av andre infeksjonssykdommer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

344

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Online sampling of nurses from public and private hospitals (confidential data)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Utvelgelseskriteriene vil være alle for tiden ansatte sykepleiere.

Ekskluderingskriterier:

  • Studentsykepleiere eller sykepleiere som ikke er med i kliniske runder.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: For tiden praktiserende sykepleiere som skal få intervensjon
En intervensjon for COVID-19 forebyggende protokoller vil bli levert til sykepleierne i eksperimentgruppen.
Intervensjonen vil omfatte (A) digital kommunikasjon av skriftlig materiale og (B) månedlig nettbasert opplæring og diskusjon gjennom skype og zoom, for å tillate fysiske demonstrasjoner, spørsmål og svar og deling av utfordringer. De fem spesifikke områdene som dekkes av intervensjonen for COVID-19-forebyggende protokoller vil omfatte: (1) montering av PPE, (2) fjerning av PPE, (3) håndhygiene, (4) rengjøring, desinfeksjon og sterilisering, og (5) sykepleieruniform sterilisering.
Ingen inngripen: For tiden praktiserende sykepleiere som ikke vil få intervensjon
Ingen intervensjon for COVID-19 forebyggende protokoller vil bli levert til sykepleierne i kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjernekompetanse hos sykepleiere for smittevern og forebygging (Min og Sil 2014)
Tidsramme: 3 måneder
Den vil bestå av 44 spørsmål for kjernekompetanser for infeksjonskontroll og forebygging, inkludert 10 konstruksjoner av: (1) Identifikasjon av infeksjonssykdomsprosesser, (2) Overvåking og epidemiologiske undersøkelser, (3) Forebygging/kontroll av overføring av smittestoffer, ( 4) Ansatt/bedriftshelse, (5) Ledelse og kommunikasjonsplanlegging, (6) Kvalitets-/ytelsesforbedring og pasientsikkerhet, og (7) Utdannings- og forskningsutdanning, (8) tillit til opplæring og bevissthet for identifisering og implementering for COVID- 19 forebyggings- og kontrollstrategier, (9) tillit til opplæring og bevissthet, og (10) tilfredshet med støtte på arbeidsplassen. Det er en fempunkts Likert-skala (helt enig - enig - nøytral - uenig - helt uenig). Den høyeste verdien på skalaen er 6 og den laveste verdien er 1; med 6 poeng som viser sterk samsvar med punktutsagnet (f.eks. Q1. Kan du skille mellom andre infeksjoner og COVID-19).
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Alle SPSS-datafiler vil bli gjort offentlig tilgjengelige. Ingen navn på deltakere vil bli delt, kun deltakerkoder.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Informert samtykkeskjema (ICF)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere