Руководство медсестер для больничного инфекционного контроля
Рандомизированное контрольное испытание для изменения лидерства медсестер в поддержании минимальных стандартов оказания услуг для больничного инфекционного контроля в эпоху COVID-19
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Медсестры являются практикующими врачами на переднем крае борьбы с COVID-19. Расширение прав и возможностей медсестер путем обучения профилактике инфекций COVID-19 является важным шагом для повышения лидерства медсестер и обеспечения безопасности в больнице. От медсестер в большой степени зависят безопасность пациентов, но при этом очень мало усилий делается для того, чтобы инвестировать средства в их ведущую роль в развивающихся странах, включая Пакистан. В этом исследовании цель состоит в том, чтобы провести вмешательство для профилактических протоколов COVID-19 для медсестер и оценить влияние вмешательства посредством опроса до и после тестирования. Всего будет опрошено 200 медсестер. Каждая из контрольной и экспериментальной групп будет состоять из 100 медсестер.
Данные будут проанализированы с помощью SPSS. Результаты до и после тестирования будут представлены с использованием описательных данных, а двумерная регрессия будет использоваться для представления более высоких шансов уверенности в профилактической и осведомленной грамотности в отношении COVID-19 у медсестер после проведения вмешательства. С помощью этого исследования цель состоит в том, чтобы улучшить лидерство медсестер в поддержании минимальных стандартов предоставления услуг для больничного инфекционного контроля в отношении COVID-19; но и управление бременем других инфекционных заболеваний.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Online sampling of nurses from public and private hospitals (confidential data)
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Критериями отбора будут все работающие в настоящее время медицинские сестры.
Критерий исключения:
- Студенты-медсестры или медсестры, не участвующие в клинических обходах.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: В настоящее время практикующие медсестры, которые получат вмешательство
Вмешательство для протоколов профилактики COVID-19 будет доставлено медсестрам в экспериментальной группе.
|
Мероприятие будет включать (A) цифровую передачу письменных материалов и (B) ежемесячное онлайн-обучение и обсуждение через Skype и Zoom, чтобы обеспечить физические демонстрации, вопросы и ответы и обмен вызовами.
Пять конкретных областей, охватываемых профилактическими протоколами COVID-19, будут включать: (1) примерку СИЗ, (2) снятие СИЗ, (3) гигиену рук, (4) очистку, дезинфекцию и стерилизацию и (5) униформу медсестер. стерилизация.
|
|
Без вмешательства: В настоящее время практикующие медсестры, которые не будут получать вмешательства
Медсестрам контрольной группы не будут проводиться никакие вмешательства для профилактических протоколов COVID-19.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Основные компетенции медсестер в области инфекционного контроля и профилактики (Мин и Сил, 2014 г.)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Он будет состоять из 44 вопросов для основных компетенций в области инфекционного контроля и профилактики, включая 10 конструкций: (1) Идентификация процессов инфекционных заболеваний, (2) Надзор и эпидемиологические исследования, (3) Предотвращение/контроль передачи инфекционных агентов, ( 4) Сотрудник / гигиена труда, (5) Планирование управления и коммуникации, (6) Повышение качества / производительности и безопасность пациентов, и (7) Образование и исследовательское образование, (8) Уверенность в обучении и осведомленность для выявления и внедрения для COVID- 19 стратегий профилактики и контроля, (9) уверенность в обучении и осведомленности и (10) удовлетворенность поддержкой на рабочем месте.
Это пятибалльная шкала типа Лайкерта (полностью согласен – согласен – нейтрально – не согласен – совершенно не согласен).
Самое высокое значение шкалы равно 6, а самое низкое значение равно 1; с 6 баллами, показывающими полное согласие с утверждением пункта (например,
Q1.
Можете ли вы отличить другие инфекции от COVID-19).
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NurseLeadership
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
- Форма информированного согласия (ICF)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .