Leiderschap van verpleegkundigen voor ziekenhuisinfectiebeheersing
Een gerandomiseerde controleproef om het leiderschap van verpleegkundigen te veranderen bij het handhaven van minimale serviceleveringsnormen voor ziekenhuisinfectiebeheersing in het tijdperk van COVID-19
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Verpleegkundigen zijn eerstelijnsbeoefenaars in de strijd tegen COVID-19. Het versterken van verpleegkundigen door middel van training voor infectiepreventie voor COVID-19 is een essentiële stap om het leiderschap van verpleegkundigen en de veiligheid in het ziekenhuis te bevorderen. Er is een enorme afhankelijkheid van verpleegkundigen met betrekking tot patiëntveiligheid, maar er wordt zeer weinig moeite gedaan om te investeren in interventies voor hun leiderschapsrollen in ontwikkelingslanden, waaronder Pakistan. In deze studie is het doel om een interventie voor COVID-19-preventieprotocollen aan verpleegkundigen te leveren en de impact van de interventie te beoordelen door middel van een pre- en post-testenquête. In totaal zullen 200 verpleegkundigen worden bemonsterd. Elk 100 verpleegkundigen zullen deel uitmaken van de controle- en experimentgroep.
De gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS. Pre- en posttestresultaten zullen worden gepresenteerd met behulp van beschrijvende gegevens en bivariate regressie zal worden gebruikt om een hogere kans op vertrouwen in preventieve en bewuste geletterdheid voor COVID-19 bij verpleegkundigen na interventie te presenteren. Het doel van dit onderzoek is om het leiderschap van verpleegkundigen te verbeteren bij het handhaven van minimale dienstverleningsnormen voor infectiebeheersing in ziekenhuizen met betrekking tot COVID-19; maar ook andere infectieziektelastbeheersing.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Online sampling of nurses from public and private hospitals (confidential data)
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De selectiecriteria zijn alle momenteel werkende stafverpleegkundigen.
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen in opleiding of verpleegkundigen die geen deel uitmaken van klinische rondes.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Momenteel praktiserende verpleegkundigen die interventie zullen krijgen
Een interventie voor preventieve protocollen COVID-19 wordt geleverd aan de verpleegkundigen in de experimentgroep.
|
De interventie omvat (A) digitale communicatie van schriftelijk materiaal en (B) maandelijkse online training en discussie via skype en zoom, om fysieke demonstraties, vragen en antwoorden en het delen van uitdagingen mogelijk te maken.
De vijf specifieke gebieden die onder de interventie voor COVID-19-preventieprotocollen vallen, zijn: (1) PBM-aanpassen, (2) PBM-verwijdering, (3) handhygiëne, (4) reiniging, desinfectie en sterilisatie, en (5) verpleegstersuniform sterilisatie.
|
|
Geen tussenkomst: Momenteel praktiserende verpleegkundigen die geen interventie zullen krijgen
Er wordt geen interventie voor COVID-19-preventieprotocollen geleverd aan de verpleegkundigen in de controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kerncompetenties in verpleegkundigen voor infectiebeheersing en -preventie (Min en Sil 2014)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Het zal bestaan uit 44 vragen voor kerncompetenties van infectiebeheersing en -preventie, waaronder 10 constructen van: (1) Identificatie van infectieziekteprocessen, (2) Surveillance en epidemiologisch onderzoek, (3) Voorkomen/controleren van de overdracht van infectieuze agentia, ( 4) Gezondheid van medewerkers/arbeid, (5) Management- en communicatieplanning, (6) Kwaliteits-/prestatieverbetering en patiëntveiligheid, en (7) Onderwijs en onderzoekseducatie, (8) Vertrouwen met training en bewustwording voor signalering en implementatie voor COVID- 19 preventie- en bestrijdingsstrategieën, (9) vertrouwen in training en bewustmaking, en (10) tevredenheid met ondersteuning op de werkplek.
Het is een vijfpunts Likert-schaal (helemaal mee eens - mee eens - neutraal - mee oneens - helemaal mee oneens).
De hoogste waarde van de schaal is 6 en de laagste waarde is 1; met 6 punten die sterk overeenkomen met de itemstelling (bijv.
Q1.
Kun je onderscheid maken tussen andere infecties en COVID-19).
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NurseLeadership
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Leerprotocool
- Statistisch Analyse Plan (SAP)
- Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .