- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04603079
병원 감염 통제를 위한 간호사 리더십
COVID-19 시대에 병원 감염 통제를 위한 최소 서비스 제공 기준을 유지하는 간호사 리더십을 변경하기 위한 무작위 통제 시험
연구 개요
상세 설명
간호사는 COVID-19와의 싸움에서 최전방 실무자입니다. COVID-19 감염 예방 교육을 통해 간호사에게 권한을 부여하는 것은 병원에서 간호사 리더십과 안전을 촉진하는 데 필수적인 단계입니다. 환자 안전과 관련하여 간호사에 대한 의존도가 높지만 파키스탄을 포함한 개발도상국에서 간호사의 리더십 역할을 위한 개입에 투자하려는 노력은 거의 없습니다. 이 연구의 목표는 COVID-19 예방 프로토콜에 대한 개입을 간호사에게 제공하고 사전 및 사후 테스트 설문 조사를 통해 개입의 영향을 평가하는 것입니다. 총 200명의 간호사가 표본 추출됩니다. 100명의 간호사가 각각 통제 그룹과 실험 그룹의 일부가 될 것입니다.
데이터는 SPSS를 사용하여 분석됩니다. 사전 및 사후 테스트 결과는 설명 데이터를 사용하여 제시되고 이변량 회귀 분석을 사용하여 개입 전달 후 간호사의 COVID-19에 대한 예방 및 인식 문해력에 대한 더 높은 신뢰도를 제시합니다. 이 연구를 통해 목표는 COVID-19와 관련하여 병원 감염 통제를 위한 최소 서비스 제공 기준을 유지하는 간호사 리더십을 향상시키는 것입니다. 뿐만 아니라 다른 전염병 부담 관리.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- Online sampling of nurses from public and private hospitals (confidential data)
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 선발 기준은 현재 근무 중인 간호사 전원입니다.
제외 기준:
- 임상 회진에 참여하지 않는 학생 간호사 또는 간호사.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 중재를 받을 현재 개업 간호사
COVID-19 예방 프로토콜에 대한 개입은 실험 그룹의 간호사에게 전달됩니다.
|
중재는 (A) 서면 자료의 디지털 통신 및 (B) 스카이프 및 줌을 통한 월간 온라인 교육 및 토론으로 구성되어 실제 시연, Q&A 및 과제 공유가 가능합니다.
COVID-19 예방 프로토콜 개입에서 다루는 5가지 특정 영역에는 (1) PPE 착용, (2) PPE 제거, (3) 손 위생, (4) 청소, 소독 및 살균, (5) 간호사 유니폼이 포함됩니다. 살균.
|
간섭 없음: 중재를 받지 않을 현재 간호사
COVID-19 예방 프로토콜에 대한 개입은 대조군의 간호사에게 전달되지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
감염 관리 및 예방을 위한 간호사의 핵심 역량(Min and Sil 2014)
기간: 3 개월
|
(1) 전염병 과정 식별, (2) 감시 및 역학 조사, (3) 감염원 전파 방지/통제, ( 4) 직원/직업 건강, (5) 관리 및 커뮤니케이션 계획, (6) 품질/성과 개선 및 환자 안전, (7) 교육 및 연구 교육, (8) COVID-19 식별 및 구현을 위한 교육 및 인식에 대한 자신감 19 예방 및 통제 전략, (9) 교육 및 인식에 대한 자신감, (10) 작업장 지원 만족도.
5점 Likert 유형의 척도(강하게 동의 - 동의 - 보통 - 동의하지 않음 - 매우 동의하지 않음)입니다.
척도의 가장 높은 값은 6이고 가장 낮은 값은 1입니다. 6점은 항목 설명과 강한 일치를 나타냅니다(예:
Q1.
다른 감염과 COVID-19를 구별할 수 있습니까).
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NurseLeadership
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 정보에 입각한 동의서(ICF)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .