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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04603079
Leadership infirmier pour le contrôle des infections à l'hôpital
Un essai contrôlé randomisé pour changer le leadership des infirmières dans le maintien de normes minimales de prestation de services pour le contrôle des infections hospitalières à l'ère de la COVID-19
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les infirmières sont des praticiennes de première ligne dans la lutte contre la COVID-19. L'autonomisation des infirmières grâce à une formation à la prévention des infections pour COVID-19 est une étape essentielle pour faciliter le leadership des infirmières et la sécurité à l'hôpital. On compte énormément sur les infirmières en ce qui concerne la sécurité des patients, mais très peu d'efforts sont faits pour investir dans des interventions pour leurs rôles de leadership dans les pays en développement, y compris le Pakistan. Dans cette étude, l'objectif est de fournir une intervention pour les protocoles préventifs COVID-19 aux infirmières et d'évaluer l'impact de l'intervention grâce à une enquête pré et post-test. Au total, 200 infirmières seront échantillonnées. 100 infirmières chacune feront partie du groupe de contrôle et d'expérimentation chacune.
Les données seront analysées à l'aide de SPSS. Les résultats des pré et post-tests seront présentés à l'aide de données descriptives et une régression bivariée sera utilisée pour présenter des chances plus élevées de confiance dans la littératie préventive et de sensibilisation pour COVID-19 chez les infirmières après la prestation de l'intervention. Grâce à cette recherche, l'objectif est d'améliorer le leadership infirmier dans le maintien de normes minimales de prestation de services pour le contrôle des infections hospitalières en ce qui concerne le COVID-19 ; mais aussi la gestion d'autres maladies infectieuses.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Online sampling of nurses from public and private hospitals (confidential data)
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les critères de sélection seront toutes les infirmières en poste actuellement.
Critère d'exclusion:
- Étudiants infirmiers ou infirmiers ne faisant pas partie des tournées cliniques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Infirmières en exercice qui recevront une intervention
Une intervention pour les protocoles préventifs COVID-19 sera délivrée aux infirmières du groupe expérimental.
|
L'intervention comprendra (A) la communication numérique de matériel écrit et (B) une formation et une discussion en ligne mensuelles via skype et zoom, pour permettre des démonstrations physiques, des questions-réponses et le partage des défis.
Les cinq domaines spécifiques couverts par l'intervention pour les protocoles préventifs COVID-19 comprendront : (1) l'ajustement des EPI, (2) le retrait des EPI, (3) l'hygiène des mains, (4) le nettoyage, la désinfection et la stérilisation et (5) l'uniforme d'infirmière. stérilisation.
|
Aucune intervention: Infirmières en exercice qui ne recevront pas d'intervention
Aucune intervention pour les protocoles préventifs COVID-19 ne sera délivrée aux infirmières du groupe témoin.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Compétences de base des infirmières pour le contrôle et la prévention des infections (Min et Sil 2014)
Délai: 3 mois
|
Il se composera de 44 questions pour les compétences de base du contrôle et de la prévention des infections, y compris 10 constructions de : (1) Identification des processus de maladies infectieuses, (2) Surveillance et enquêtes épidémiologiques, (3) Prévention/contrôle de la transmission d'agents infectieux, ( 4) Santé des employés/au travail, (5) Planification de la gestion et de la communication, (6) Amélioration de la qualité/des performances et de la sécurité des patients, et (7) Éducation et enseignement de la recherche, (8) Confiance dans la formation et la sensibilisation pour l'identification et la mise en œuvre du COVID- 19 stratégies de prévention et de contrôle, (9) confiance dans la formation et la sensibilisation, et (10) satisfaction à l'égard du soutien en milieu de travail.
Il s'agit d'une échelle de type Likert en cinq points (tout à fait d'accord - d'accord - neutre - pas d'accord - pas du tout d'accord).
La valeur la plus élevée de l'échelle est 6 et la valeur la plus basse est 1 ; avec 6 points montrant un fort accord avec l'énoncé de l'item (par ex.
Q1.
Pouvez-vous faire la différence entre d'autres infections et COVID-19).
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NurseLeadership
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Protocole d'étude
- Plan d'analyse statistique (PAS)
- Formulaire de consentement éclairé (ICF)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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