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アジア人女性の子宮頸がん検診を増やすための HPV 自己検査

2022年9月27日 更新者:Temple University

十分なサービスを受けていないアジア人女性の子宮頸がんスクリーニングを増やすためのヒトパピローマウイルス(HPV)と子宮頸がんの介入

この研究は、HPV 自己サンプリング検査を使用して、フィラデルフィアおよびニューヨーク市周辺地域の地域に根ざした組織と連携することで、十分なサービスを受けていないアジアの女性の子宮頸がん検診を増やすことの実現可能性を試験的にテストし、重大な世界的ながん負担に対処することでした。予防可能な感染関連の子宮頸がん。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

156

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19140
        • Center for Asian Health, Lewis Katz School of Medicine, Temple University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 性別女性
  2. 年齢: 30-55
  3. 子宮頸がんの現在の診断はなく、
  4. 過去3年以内に子宮頸がん検診に参加していない。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:特定の教育とダイナミックなグループ
  1. 特に子宮頸がんの予防に焦点を当てた動機付けのグループ教育。
  2. 自己サンプル収集 HPV 検査と手順の利点に関する動的なグループ対話とロール プレイ ディスカッション セッション。
  3. 子宮頸がんのスクリーニングと紹介に地域のバイリンガル医師を関与させる。
  4. 患者のナビゲーション支援。
訓練を受けたバイリンガルのコミュニティ ヘルス エデュケーター (CHE) による、子宮頸がん予防に関する動機付けのグループ教育
自己サンプル収集 HPV 検査と手順の利点に関する動的なグループ対話とロール プレイ ディスカッション セッション。
子宮頸がんのスクリーニングと紹介に地域のバイリンガル医師を関与させる。
HPV陽性の検査を受けた参加者には、さらなる診断検査と治療のために患者ナビゲーション支援が提供されます。
アクティブコンパレータ:一般的な健康教育
比較群の参加者は、健康的なライフスタイルに焦点を当てた一般的な健康教育と、定期的な健康診断による病気の予防を受けました。
健康的なライフスタイルに焦点を当てた一般的な健康教育と、定期的な健康診断による病気の予防。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
子宮頸がん検診率の変化
時間枠:ベースライン、および6か月のフォローアップ
ベースライン、および6か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Grace Ma, PhD、Temple University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2015年7月1日

研究の完了 (実際)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月28日

最初の投稿 (実際)

2020年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月27日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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