Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Autotest HPV w celu zwiększenia badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy u azjatyckich kobiet

27 września 2022 zaktualizowane przez: Temple University

Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) i interwencja w raku szyjki macicy w celu zwiększenia badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy u kobiet z Azji o niedostatecznym leczeniu

Badanie miało na celu pilotażowe przetestowanie wykonalności wykorzystania samodzielnego pobierania próbek HPV w celu zwiększenia badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy wśród azjatyckich kobiet o niedostatecznym stopniu opieki poprzez zaangażowanie organizacji społecznych w aglomeracji Filadelfii i Nowego Jorku, zajmujących się znacznym globalnym obciążeniem rakiem, możliwego do uniknięcia raka szyjki macicy związanego z infekcją.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

156

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19140
        • Center for Asian Health, Lewis Katz School of Medicine, Temple University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Płeć żeńska
  2. wiek: 30-55 lat
  3. brak aktualnego rozpoznania raka szyjki macicy, oraz
  4. nie uczestniczyły w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy w ciągu ostatnich 3 lat.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Specyficzna Edukacja i Grupa Dynamiczna
  1. Grupowa edukacja motywacyjna skoncentrowana na profilaktyce raka szyjki macicy;
  2. Dynamiczna interakcja w grupie i sesje dyskusyjne z odgrywaniem ról na temat korzyści płynących z testów i procedur HPV z pobraniem własnej próbki;
  3. Zaangażowanie dwujęzycznych lekarzy ze społeczności w badania przesiewowe i skierowania na raka szyjki macicy;
  4. Pomoc w nawigacji pacjenta.
Behawioralne: Edukacja w zakresie profilaktyki raka szyjki macicy
Motywacyjna edukacja grupowa prowadzona przez przeszkolonych dwujęzycznych edukatorów społecznych (CHE) w zakresie profilaktyki raka szyjki macicy
Behawioralne: Dynamiczna interakcja w grupie
Dynamiczna interakcja w grupie i sesje dyskusyjne z odgrywaniem ról na temat korzyści płynących z testów i procedur HPV z pobraniem własnej próbki;
Behawioralne: Zaangażowanie lekarza
Zaangażowanie dwujęzycznych lekarzy ze społeczności w badania przesiewowe i skierowania na raka szyjki macicy;
Behawioralne: Nawigacja pacjenta
Uczestnikom, którzy uzyskali pozytywny wynik testu na HPV, zostanie zapewniona pomoc w nawigacji dla pacjentów w celu dalszych badań diagnostycznych i leczenia.
Aktywny komparator: Ogólna edukacja zdrowotna
Uczestnicy grupy porównawczej otrzymali ogólną edukację zdrowotną, koncentrującą się na zdrowym stylu życia i zapobieganiu chorobom poprzez rutynowe badania lekarskie.
Behawioralne: Ogólna edukacja zdrowotna
ogólna edukacja zdrowotna ukierunkowana na zdrowy styl życia i zapobieganie chorobom poprzez rutynowe badania lekarskie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
zmiana wskaźnika badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy
Ramy czasowe: linii bazowej i 6-miesięcznej obserwacji
linii bazowej i 6-miesięcznej obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Temple University

Śledczy

  • Główny śledczy: Grace Ma, PhD, Temple University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HPV Self-sampling

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj