Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HPV autotest ke zvýšení screeningu rakoviny děložního čípku u asijských žen

27. září 2022 aktualizováno: Temple University

Lidský papilomavirus (HPV) a intervence proti rakovině děložního čípku ke zvýšení screeningu rakoviny děložního čípku u asijských žen s nedostatečným zabezpečením

Cílem studie bylo pilotně otestovat proveditelnost použití HPV samoodběrového testování ke zvýšení screeningu rakoviny děložního čípku u nedostatečně obsluhovaných asijských žen prostřednictvím zapojení komunitních organizací v oblasti Philadelphie a New York City, které se zabývají významnou globální zátěží rakovinou, tzv. rakoviny děložního čípku související s infekcí, kterým lze předejít.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

156

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19140
        • Center for Asian Health, Lewis Katz School of Medicine, Temple University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pohlaví Žena
  2. věk: 30-55
  3. žádná současná diagnóza rakoviny děložního čípku a
  4. se v posledních 3 letech nezúčastnily screeningu rakoviny děložního čípku.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Specifické vzdělávání a dynamická skupina
  1. Motivační skupinové vzdělávání specificky zaměřené na prevenci rakoviny děložního čípku;
  2. Dynamická skupinová interakce a diskusní sezení o výhodách vlastního odběru vzorků HPV a postupech;
  3. Zapojení komunitních bilingvních lékařů do screeningu rakoviny děložního čípku a doporučení;
  4. Pomoc při navigaci pacienta.
Behaviorální: Vzdělávání v prevenci rakoviny děložního čípku
Motivační skupinové vzdělávání vyškolenými bilingvními komunitními zdravotními pedagogy (CHE) o prevenci rakoviny děložního čípku
Behaviorální: Dynamická skupinová interakce
Dynamická skupinová interakce a diskusní sezení o výhodách vlastního odběru vzorků HPV a postupech;
Behaviorální: Zapojení lékaře
Zapojení komunitních bilingvních lékařů do screeningu rakoviny děložního čípku a doporučení;
Behaviorální: Navigace pacienta
Účastníkům s pozitivním testem na HPV bude poskytnuta pomoc při navigaci pacienta pro další diagnostické testování a léčbu.
Aktivní komparátor: Všeobecná zdravotní výchova
Účastníci srovnávací skupiny absolvovali všeobecnou zdravotní výchovu se zaměřením na zdravý životní styl a prevenci nemocí prostřednictvím běžných zdravotních prohlídek.
Behaviorální: Všeobecná zdravotní výchova
všeobecná zdravotní výchova se zaměřením na zdravý životní styl a prevenci nemocí prostřednictvím běžných zdravotních prohlídek.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
změna v rychlosti screeningu rakoviny děložního čípku
Časové okno: výchozí a 6měsíční sledování
výchozí a 6měsíční sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Temple University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Grace Ma, PhD, Temple University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

3. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HPV Self-sampling

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit