このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

エジプトにおけるプロトンポンプ阻害剤の処方に対する医師の知識、態度、実践

2020年10月31日 更新者:Ahmad Nassar Ibrahim
この研究の目的は、エジプトの医師の間でのPPI使用に対する知識、態度、実践を特定することです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

プロトンポンプ阻害剤 (PPI) は 80 年代に開発され、その使用は継続的に増加しています。 これらは酸関連疾患の治療における第一選択であり、現在世界で最も多く処方されている薬です[1]。

さらに、PPI は 2013 年に処方リストの 8 番目の治療クラスになりました。 これは特に過去 10 年間の医療費に影響を与えました。2010 年、米国は PPI に 139 億ドルを支払いました [3]。

いくつかの研究では、PPI の長期使用に関連した一連の有害事象が報告されており [5,6]、それらの一部は、腸内細菌叢や薬剤、または電解質の吸収を変化させる可能性がある胃内 pH の上昇に関連しています。 別の問題は、肝臓代謝系への干渉や腎臓排泄の競合による、PPI と他の薬物間の潜在的な薬理学的相互作用によって表されます [7-16]。

PPI 使用の大幅な増加は、酸関連疾患の有病率の増加や治療適応の拡大だけでは正当化できません。 一部の研究では、PPI が病院で過剰投与され、退院時に不適切に処方され、一般開業医 (GP) によって維持されることが多いことが示されています [1,17,18]。最近の研究では、PPI を処方された患者の 86% が次のような症状を持っていないことが示されました。ヨルダンの三次病院の一般病棟での適切な適応[2]。 別の研究では、ギリシャの三次病院の内科に入院している患者の25.4%がPPIを服用していたが、そのうち81.2%もの患者には適応がなかったことが示された[11]。

しかし、PPI の使用に関するエジプトの医師の知識と実践は十分に研究されていません。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

5000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  1. 卒業-MBBCHを修了し、1年間のインターンシップ研修を受けたが、まだ大学院の学位を取得していない医師。
  2. PhD 、M.D. または M.S.または大学院の専門学位を取得した者。

説明

包含基準:

  1. 一般開業医、消化器内科医、非消化器内科医(肝臓内科医、耳鼻咽喉科医、外科医、麻酔科医、小児科医、内科医)など、専門分野で PPI 療法に取り組む医師。
  2. アンケートの開始時に参加に同意した人。

除外基準:

  • 参加への同意を拒否する者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5 点リッカート スケール スコアは
時間枠:1年
「完全に同意」は 5、「ほぼ同意」は 4、「無関心」は 3、「ほとんど同意しない」は 2、「まったく同意しない」は 1。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年12月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月31日

最初の投稿 (実際)

2020年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月31日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KAP towards PPIs

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する