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Conocimiento, Actitud y Práctica de los Médicos Hacia la Prescripción de Inhibidores de la Bomba de Protones en Egipto

31 de octubre de 2020 actualizado por: Ahmad Nassar Ibrahim
El objetivo de este estudio es identificar el conocimiento, la actitud y la práctica hacia el uso de PPI entre los médicos en Egipto.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Los inhibidores de la bomba de protones (IBP) se desarrollaron en los años 80 y su uso ha crecido continuamente. Representan la primera elección en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido y actualmente son los fármacos más prescritos en el mundo [1].

Además, los IBP se han convertido en la octava clase terapéutica en la lista de prescripción en 2013. Esto impactó en los costos de atención médica, especialmente en la última década: en 2010, EE. UU. pagó $ 13,9 mil millones por PPI [3].

Varios estudios describieron una variedad de eventos adversos relacionados con el uso prolongado de IBP [5,6], algunos de ellos están relacionados con un aumento del pH gástrico que podría alterar la flora bacteriana intestinal y la absorción de fármacos o electrolitos. Otro problema lo representan las posibles interacciones farmacológicas entre los IBP y otros fármacos, debido a la interferencia con los sistemas metabólicos hepáticos y la competencia por la excreción renal [7-16].

El enorme aumento en el uso de IBP no puede justificarse únicamente por el aumento de la prevalencia de enfermedades relacionadas con el ácido o la extensión de las indicaciones terapéuticas. Algunos estudios han demostrado que los IBP a menudo se administran en exceso en el entorno hospitalario, se prescriben de manera inapropiada al alta y los mantienen los médicos generales (GP) [1,17,18] Una investigación reciente mostró que el 86 % de los pacientes a los que se les recetaron IBP no tenían indicaciones apropiadas en la sala de medicina general de un hospital jordano terciario [2]. Otro estudio mostró que el 25,4 % de los pacientes hospitalizados en un departamento de medicina interna de un hospital terciario griego tomaban PPI, pero hasta el 81,2 % de ellos no tenían indicaciones [11].

Sin embargo, el conocimiento y la práctica de los médicos en Egipto hacia el uso de IBP no están bien estudiados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

5000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

  1. Médicos que hayan completado la graduación-MBBCH y hayan realizado una pasantía de un año pero aún no hayan obtenido el título de posgrado.
  2. Doctorado, M.D. o M.S. o aquellos que hayan obtenido un título de posgrado de especialista.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Médicos que se ocupan de la terapia con IBP en su especialidad, incluidos médicos generales, gastroenterólogos y no gastroenterólogos (hepatólogos, otorrinolaringólogos, cirujanos, anestesiólogos, pediatras y médicos de medicina interna).
  2. Quien dio su consentimiento para participar al inicio del cuestionario.

Criterio de exclusión:

  • que se niegan a dar su consentimiento para participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
puntuación de cinco puntos en la escala de Likert
Periodo de tiempo: un año
5 para 'totalmente de acuerdo', 4 para 'casi de acuerdo', 3 para 'indiferente', 2 para 'casi en desacuerdo' y 1 para 'totalmente en desacuerdo'.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

5 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KAP towards PPIs

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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