- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04617990
Conocimiento, Actitud y Práctica de los Médicos Hacia la Prescripción de Inhibidores de la Bomba de Protones en Egipto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los inhibidores de la bomba de protones (IBP) se desarrollaron en los años 80 y su uso ha crecido continuamente. Representan la primera elección en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido y actualmente son los fármacos más prescritos en el mundo [1].
Además, los IBP se han convertido en la octava clase terapéutica en la lista de prescripción en 2013. Esto impactó en los costos de atención médica, especialmente en la última década: en 2010, EE. UU. pagó $ 13,9 mil millones por PPI [3].
Varios estudios describieron una variedad de eventos adversos relacionados con el uso prolongado de IBP [5,6], algunos de ellos están relacionados con un aumento del pH gástrico que podría alterar la flora bacteriana intestinal y la absorción de fármacos o electrolitos. Otro problema lo representan las posibles interacciones farmacológicas entre los IBP y otros fármacos, debido a la interferencia con los sistemas metabólicos hepáticos y la competencia por la excreción renal [7-16].
El enorme aumento en el uso de IBP no puede justificarse únicamente por el aumento de la prevalencia de enfermedades relacionadas con el ácido o la extensión de las indicaciones terapéuticas. Algunos estudios han demostrado que los IBP a menudo se administran en exceso en el entorno hospitalario, se prescriben de manera inapropiada al alta y los mantienen los médicos generales (GP) [1,17,18] Una investigación reciente mostró que el 86 % de los pacientes a los que se les recetaron IBP no tenían indicaciones apropiadas en la sala de medicina general de un hospital jordano terciario [2]. Otro estudio mostró que el 25,4 % de los pacientes hospitalizados en un departamento de medicina interna de un hospital terciario griego tomaban PPI, pero hasta el 81,2 % de ellos no tenían indicaciones [11].
Sin embargo, el conocimiento y la práctica de los médicos en Egipto hacia el uso de IBP no están bien estudiados.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
- Médicos que hayan completado la graduación-MBBCH y hayan realizado una pasantía de un año pero aún no hayan obtenido el título de posgrado.
- Doctorado, M.D. o M.S. o aquellos que hayan obtenido un título de posgrado de especialista.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos que se ocupan de la terapia con IBP en su especialidad, incluidos médicos generales, gastroenterólogos y no gastroenterólogos (hepatólogos, otorrinolaringólogos, cirujanos, anestesiólogos, pediatras y médicos de medicina interna).
- Quien dio su consentimiento para participar al inicio del cuestionario.
Criterio de exclusión:
- que se niegan a dar su consentimiento para participar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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puntuación de cinco puntos en la escala de Likert
Periodo de tiempo: un año
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5 para 'totalmente de acuerdo', 4 para 'casi de acuerdo', 3 para 'indiferente', 2 para 'casi en desacuerdo' y 1 para 'totalmente en desacuerdo'.
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un año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KAP towards PPIs
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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